Novecošana: ilgs ceļš uz ilgmūžību

Pirmais veids: ko darīt ar veselības aprūpes personāla palīdzību

Ģenētiskie testi

Nesen tika pabeigta cilvēka genoma kartēšana, kā rezultātā tika identificēti aptuveni 35 000 gēnu. Pateicoties ģenētiķu darbam, tika konstatēts, ka daudzos gadījumos nav noteiktu gēnu noteiktām slimībām. Piemēram, nav gēna. krūts, tāpat kā neviens nav atbildīgs par Alcheimera slimību.

Tā vietā ir gēni, kas palielina šo slimību attīstības risku, it īpaši, ja tiek īstenots nepareizs dzīvesveids. Lai saprastu, kurš maināms riska faktors ir jāiejaucas, ir jāzina gēns, kas saistīts ar noslieci uz slimību. Ģenētiķa palīdzība ir būtiska, lai identificētu šo gēnu un izveidotu vispiemērotākās terapeitiskās un uzvedības stratēģijas. Apskatīsim dažus piemērus.
Citohroma P450 (CYP450) gēni kodē vairākus proteīnus, kas palīdz neitralizēt toksīnus aknās. Viena no šiem gēniem, ko sauc par C17, mutācija sievietēm ir saistīta ar paaugstinātu krūts vēža vai osteoporozes attīstības risku. Tā kā augsts estrogēna līmenis veicina krūts vēža attīstību, sievietei ar C17 gēna mutāciju izvairīties no estrogēnu terapijas.Tajā pašā laikā, lai novērstu osteoporozi, viņai vajadzētu piedalīties tādos sporta veidos kā dejas vai skriešana, lietot kalcija un D vitamīna piedevas un palielināt saules gaismas iedarbību.
Dažas 1A1 gēna mutācijas, kas arī pieder pie CYP450 gēnu saimes, var padarīt cilvēkus uzņēmīgākus pret plaušu vēža attīstību. Acīmredzot personām, kurām diagnosticētas šīs izmaiņas, vajadzētu īpaši atturēties no aktīvās un pasīvās smēķēšanas.

Agrīna sirds un asinsvadu slimību un vēža diagnostika

Daudzās rūpnieciski attīstītajās valstīs sirds un asinsvadu slimības ir primāra sociālā problēma, un tās ir galvenais nāves cēlonis. Agrīnai diagnostikai ir būtiska loma šo traucējumu novēršanā.

Lai identificētu riskam pakļautos pacientus, tradicionālās asins analīzes, kuru pamatā ir dažādu lipoproteīnu, triglicerīdu utt. tie bieži vien ir nepietiekami. Šī iemesla dēļ tiem jāpievieno citu vielu, piemēram, homocisteīna, C reaktīvā proteīna (CRP) un apolipoproteīna A1, monitorings. Jāņem vērā arī tas, ka daudzas pārbaudes laboratoriju izmantotās atsauces vērtības ir nepietiekamas. piemēram, tie tiek uzskatīti par pieņemamiem, ja tie ir zemāki par 200 mg / dl, bet optimālajiem tiem jābūt no 130 līdz 160 mg / dl.
Ateroskleroze - slimība, ko izraisa lipīdu, olbaltumvielu un šķiedru materiāla plāksnīšu veidošanās artērijās -, pirms dažiem gadiem galvenokārt tika pētīta, izmantojot arteriālo katetrizāciju, proti, ieviešot nelielu katetru galvenajā traukā līdz vēlamā rajona sasniegšanai. šos izmeklējumus ir iespējams veikt, izmantojot neinvazīvus testus (tie neietver katetra ievietošanu), kuros izmanto magnētiskās rezonanses vai īpašas ultraskaņas metodes.
Vēži ir otrais galvenais nāves cēlonis, un tāpēc tie ir viens no lielākajiem izaicinājumiem pēdējos gados. Bet pat pirms terapeitiskās iejaukšanās, šodien vairāk nekā jebkad agrāk, profilaksei ir būtiska nozīme, lai neteiktu vairāk. Faktiski ir vairāki īpaši testi, kas spēj identificēt audzējus agrīnā stadijā, tas ir, kad tie ir viegli noņemami. Starp daudzajiem jāatzīmē DR-70 tests, kas ar mazu asins paraugu spēj savlaicīgi identificēt dažādus vēža veidus.

Hormonālās terapijas

Augsts hormonālais līmenis ir jaunības prerogatīva, tāpat kā šo vērtību samazināšanās ir raksturīga "novecošanās pazīme. Lejupslīde sākas ap trīsdesmit", sākotnēji gandrīz nemanāmi, tad, gadiem ejot, arvien vairāk un vairāk ir redzams. ... Atjaunojot augsto hormonu līmeni, kas raksturo viņu jaunības gadus, daudzi 50 gadu vecumā var gūt plašas priekšrocības savā darbā, sociālajā un seksuālajā jomā. Vispazīstamākie anti-novecošanās hormoni ir estrogēns, progesterons, testosterons, vairogdziedzera hormoni un augšanas hormons (hGH).
Hormonālās terapijas efektivitāte un drošība paredz tikai to hormonu ievadīšanu, kuru trūkums ir pierādīts. Šo vielu bezizvēles lietošanai, kas ir izplatīta daudziem sportistiem, patiesībā būtu diezgan nopietnas ilgtermiņa blakusparādības.