Aktīvās sastāvdaļas: benzilspirts, benzokaīns, hloroksilēns
Foille Sole krēms
Foille Sole ādas aerosols, šķīdums
Kāpēc tiek izmantota Foille zole? Kam tas paredzēts?
Foille Sole ir uz ādas lietojamas zāles, kas satur benzokainu (spēj mazināt sāpes, dedzināšanu un niezi uz ādas), benzilspirtu (ar dezinficējošu iedarbību un spēj nomierināt sāpes) un hlora ksilolu (ar dezinficējošu iedarbību)
Foille Sole tiek izmantots:
- ādas apsārtuma gadījumā, ko izraisa pārmērīga un ilgstoša saules iedarbība (saules apdegumi), nelieli apdegumi, dažādu kairinājumu izraisīti ādas kairinājumi, kukaiņu kodumi;
- virspusēju bojājumu (eksorāciju un nobrāzumu) un virspusēju ādas brūču pārsiešanā.
Konsultējieties ar savu ārstu, ja pēc neilga ārstēšanas nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk.
Kontrindikācijas Ja Foille zoli nedrīkst lietot
Nelietojiet Foille Sole
- ja Jums ir alerģija pret benzilspirtu, benzokainu, hloroksilenolu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
Šīs zāles nedrīkst lietot acīs.
Piesardzība lietošanā Kas jāzina pirms Foille zoles lietošanas
Pirms Foille Sole lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Foille Sole drīkst lietot tikai uz ādas (ārējai lietošanai), uz plašiem virspusējiem bojājumiem un īsu laiku.
Šādos gadījumos vienmēr lietojiet šīs zāles tikai pēc konsultēšanās ar ārstu:
- ja jums ir dziļas brūces, daudzi kukaiņu kodumi, kad veidojas blisteris ar šķidru vai ādas virsmu (smagi apdegumi)) vai īpaši plaši nelieli apdegumi;
- bērniem no 6 mēnešu līdz 2 gadu vecumam (skatīt "Bērni");
- ja esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti (skatīt "Grūtniecība un zīdīšanas periods").
Izvairieties no saskares ar acīm.
Smidzināšanas preparātam neizgarojiet uz liesmas vai kvēlspuldzēm. Nepārtraukta Foille Sole aerosola ieelpošana var izraisīt reiboni un savārguma sajūtu.
Benzokaīna efektivitāte un drošība ir atkarīga no pareizas devas, tādēļ jums jāizmanto minimālais zāļu daudzums, kas ir pietiekams, lai panāktu sāpju uzlabošanos.
Lietojiet Foille Sole piesardzīgi, ja jums ir smagi bojāti gļotādas vai ir apsārtums (iekaisums), lai izvairītos no pārmērīgas benzokaīna uzsūkšanās organismā.
Izvairieties no ilgstošas Foille Sole lietošanas, īpaši uz lielām virsmām. Zāļu (lokālai lietošanai paredzētu līdzekļu) lietošana uz ādas, īpaši ilgstoši, var izraisīt kairinājumu vai alerģiju (sensibilizāciju). Šādā gadījumā pārtrauciet ārstēšanu un konsultējieties ar ārstu, lai saņemtu piemērotu terapiju.
Ja ievainojums pēc dažām dienām neuzlabojas, ja pasliktinās apsārtums, sāpes vai pietūkums vai rodas infekcija, pārtrauciet zāļu lietošanu un nekavējoties konsultējieties ar ārstu. Konsultējieties arī ar savu ārstu, ja šīs problēmas ir bijušas agrāk.
Bērni
Foille Sole nedrīkst lietot bērniem līdz 6 mēnešu vecumam. Bērniem no 6 mēnešu līdz 2 gadu vecumam lietojiet šīs zāles tikai pēc konsultēšanās ar ārstu (skatīt "Brīdinājumi un piesardzība lietošanā").
Mijiedarbība Kādas zāles vai pārtikas produkti var mainīt Foille zoles iedarbību
Pastāstiet ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kuras lietojat, pēdējā laikā esat lietojis vai varētu lietot.
Nav zināmi traucējumi (mijiedarbība), kas saistīti ar Foille Sole saistību ar citām zālēm.
Brīdinājumi Ir svarīgi zināt, ka:
Grūtniecība un zīdīšanas periods
Ja esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti, ja domājat, ka Jums varētu būt grūtniecība vai plānojat grūtniecību, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Grūtniecības un zīdīšanas laikā Foille Sole lietojiet tikai pēc konsultēšanās ar ārstu.
Transportlīdzekļu vadīšana un mehānismu apkalpošana
Foille Sole neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.
Foille Sole krēms satur cetilspirtu, metil-p-hidroksibenzoātu, propil-p-hidroksibenzoātu (parabēnus) un butilhidroksianizolu (E320)
Cetilspirta klātbūtne var izraisīt lokālas ādas reakcijas (piemēram, kontaktdermatītu), metil-p-hidroksibenzoāts un propil-p-hidroksibenzoāts var izraisīt ādas reakcijas (ieskaitot aizkavētu veidu). Butilhidroksianizola klātbūtne var izraisīt ādas reakcijas (piemēram, kontaktdermatītu) vai acu un gļotādu kairinājumu.
Foille Sole aerosols satur propilēnglikolu
Propilēnglikola klātbūtne var izraisīt ādas kairinājumu.
Foille Sole aerosols satur etilspirtu
Tiem, kas nodarbojas ar sportu, etilspirtu saturošu zāļu lietošana var noteikt pozitīvus dopinga testus attiecībā uz dažu sporta federāciju norādītajām alkohola koncentrācijas robežām.
Deva, lietošanas veids un laiks Kā lietot Foille zoli: Devas
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā instrukcijā vai kā norādījis ārsts vai farmaceits. Ja rodas šaubas, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Ieteicamā deva gan pieaugušajiem, gan bērniem ir ne vairāk kā 4 lietošanas reizes dienā.
Brīdinājums: nepārsniedziet norādītās devas.
Kā izmantot
Foille Sole krēms: uzklājiet vieglu un vienmērīgu krēma kārtu tieši uz bojājuma vietas. Nelielu bojājumu gadījumā pēc krēma uzklāšanas pārklājiet bojājumu ar sterilu marli.
Ja izmantojat sterilu marli, nenoņemiet pārsēju 48 stundas, lai netraucētu dzīšanu. Ir iespējams nenoņemt sterilu marli pat dažas dienas: šajā gadījumā turiet pārsēju mitru, uzklājot Foille Scottature tieši uz sterilās marles.
Foille Sole aerosols: plašāku bojājumu gadījumā vēlams izmantot aerosolu.
Lietojot, uzmanīgi izpildiet tālāk sniegtos norādījumus:
- sakratiet pudeli un pēc tam noņemiet vāciņu;
- virziet dozēšanas vārsta atveri pret apstrādājamo zonu, turot to apmēram plaukstas attālumā;
- nospiediet dozēšanas vārstu, lai iegūtu vieglu un vienmērīgu slāni.
Ja pēc neilga ārstēšanas perioda neredzat uzlabojumus, lūdzu, sazinieties ar savu ārstu.
Konsultējieties arī ar savu ārstu, ja traucējums atkārtojas vai ja esat pamanījis kādas nesenas izmaiņas tā īpašībās (skatīt "Brīdinājumi un piesardzība lietošanā").
Pārdozēšana Ko darīt, ja esat lietojis pārāk daudz Foille zoles
Nejaušas Foille Sole devas norīšanas / uzņemšanas gadījumā nekavējoties informējiet ārstu vai dodieties uz tuvāko slimnīcu.
Pārmērīga benzokaīna uzsūkšanās organismā, īpaši bērniem un gados vecākiem cilvēkiem, reti var izraisīt ādas un gļotādu zilganu krāsas maiņu (cianozi), tādā gadījumā sazinieties ar tuvāko slimnīcu (skatīt "Iespējamās blakusparādības").
Ja jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, jautājiet savam ārstam vai farmaceitam.
Blakusparādības Kādas ir Foille zoles blakusparādības
Tāpat kā citas zāles, šīs zāles var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās izpaužas.
Foille Sole lietošana, īpaši ilgstoši, var izraisīt alerģiskas parādības (sensibilizāciju), parādoties apsārtumam un niezei.Šajā gadījumā pārtrauciet ārstēšanu un sazinieties ar savu ārstu, lai saņemtu piemērotu terapiju.
Reti augsta benzokaīna uzsūkšanās var izraisīt īpaši izteiktu zilganu krāsu (cianozi) uz lūpām un pirkstiem, īpaši bērniem un gados vecākiem cilvēkiem. Šādā gadījumā, lūdzu, sazinieties ar tuvāko slimnīcu.
Atbilstība lietošanas instrukcijā sniegtajiem norādījumiem samazina nevēlamo blakusparādību risku.
Ziņošana par blakusparādībām
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Jūs varat ziņot par blakusparādībām arī tieši, izmantojot valsts ziņošanas sistēmu vietnē www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Ziņojot par blakusparādībām, jūs varat palīdzēt iegūt vairāk informācijas par šo zāļu drošumu.
Derīguma termiņš un saglabāšana
Uzglabāt šīs zāles bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
Nelietot šīs zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma pēc “Derīgs līdz”. Derīguma termiņš attiecas uz norādītā mēneša pēdējo dienu.
Foille Sole krēms: Uzglabāt temperatūrā līdz 30 ° C.
Foille Sole aerosols: Uzglabāt temperatūrā līdz 25 ° C. Sargāt no gaismas.
Neizmetiet zāles kanalizācijā vai sadzīves atkritumos. Jautājiet farmaceitam, kā izmest zāles, kuras vairs nelietojat. Tas palīdzēs aizsargāt vidi.
Cita informācija
Ko satur Foille Sole
Krēms
- Aktīvās sastāvdaļas ir: benzilspirts, benzokains un hloroksilenols. 100 g krējuma satur 4 g benzilspirta, 5 g benzokaīna un 0,4 g hloroksilēna.
- Citas sastāvdaļas ir stearīnskābe, cetilspirts, glicerīns, vazelīna eļļa, izopropilmiristāta palmitāts un stearāts, polisorbāts 60, kakao sviests, trietanolamīns, karbomērs 974P, sorbitāna tristearāts, metil-p-hidroksibenzoāts, eugenols, propil-p-hidroksibenzoāts, buthidroksi attīrīts ūdens.
Smidzināt
- Aktīvās sastāvdaļas ir: benzilspirts, benzokains un hloroksilenols. 100 g aerosola satur 4 g benzilspirta, 5 g benzokaīna un 0,6 g hloroksilēna
- Citas sastāvdaļas ir: 96% etanols, PPG20 metilglikozes ēteris, amonija spirts, glicerīns, propilēnglikols.
Foille Sole izskata apraksts un iepakojums
Foille Sole nāk kā dermatoloģisks krēms vai aerosols.
Krējuma iepakojuma saturs ir 30 g tūbiņa.
Smidzināšanas iepakojuma saturs ir 70 g trauks.
Avota lietošanas instrukcija: AIFA (Itālijas zāļu aģentūra). Saturs publicēts 2016. gada janvārī. Pašlaik pieejamā informācija var nebūt atjaunināta.
Lai piekļūtu visjaunākajai versijai, ieteicams piekļūt AIFA (Itālijas zāļu aģentūra) vietnei. Atruna un noderīga informācija.
01.0 ZĀĻU NOSAUKUMS
FOLES SOLE
02.0 KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
100 g krējuma satur:
Aktīvie principi: 4 g benzilspirta - 5 g benzokaina - 0,4 g hloroksilenola.
Palīgviela (-as) ar zināmu iedarbību: cetilspirts, metil-p-hidroksibenzoāts, propil-p-hidroksibenzoāts (parabēni) un butilhidroksianizols (E320)
100 g aerosola satur:
Aktīvie principi: 4 g benzilspirta - 5 g benzokaina - 0,6 g hloroksilēna.
Palīgviela (-as) ar zināmu iedarbību: etanols un propilēnglikols
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
03.0 ZĀĻU FORMA
Krēms.
Ādas aerosols, šķīdums.
04.0 KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
04.1 Terapeitiskās indikācijas
Nelieli apdegumi, saules izsitumi, dažādu ķīmiski fizikālu faktoru izraisīti ādas kairinājumi, kukaiņu kodumi. Ādas nobrāzumu, nobrāzumu un virspusēju brūču pārsiešanā.
04.2 Devas un lietošanas veids
Krēms: uzklājiet krēmu plānā un vienmērīgā kārtā tieši uz bojājuma vietas. Ierobežotu bojājumu gadījumā ieteicams - pēc krēma uzklāšanas - pārklāt ar sterilu marli, turēt mitru, turpmāk uzklājot no ārpuses, un rūpīgi pārsiet. Lai netraucētu granulēšanas procesu, pārsēju nedrīkst noņemt pirms 48 stundām. Dažos gadījumos sākotnējais pārsējs nebūs jānoņem un jāmaina pat ilgāku laiku, bet tas pakāpeniski jātur labi samitrināts ar FOILLESOLE.
Ieteicams nepārsniegt maksimālo pieļaujamo daudzumu - 4 pieteikumus dienā gan pieaugušajiem, gan bērniem.
Smidzināt: Plašāku bojājumu gadījumā vēlams izmantot aerosolu.
Lietojot FOILLESOLE ādas aerosolu, šķīdumu, rūpīgi jāievēro šādi norādījumi:
1. sakratiet kannu un pēc tam noņemiet aizsargvāciņu;
2. virziet dozēšanas vārsta atveri pret apstrādājamo zonu, turot to aptuveni plaukstas attālumā.
3. nospiediet dozēšanas vārstu.
Ieteicams nepārsniegt maksimālo pieļaujamo daudzumu - 4 lietošanas reizes dienā gan pieaugušiem pacientiem, gan bērniem.
04.3 Kontrindikācijas
Paaugstināta jutība pret aktīvajām vielām vai jebkuru no 6.1.
Produktu nevar izmantot oftalmoloģiskai lietošanai.
04.4 Īpaši brīdinājumi un piesardzība lietošanā
FOILLESOLE ir paredzēts tikai ārējai lietošanai, un to drīkst lietot tikai virspusējiem un ne plašiem ādas bojājumiem, kā arī īsu laiku.
Ja rodas dziļas brūces vai izplatīti kukaiņu kodumi, vai smagi apdegumi vai īpaši plaši nelieli apdegumi, pirms produkta lietošanas vienmēr konsultējieties ar savu ārstu. Ja slimība, kurai šis preparāts tiek lietots, saglabājas ilgāk, ja rodas kairinājums, apsārtums, pietūkums vai sāpes, vai ja Jums ir infekcija, pārtrauciet lietošanu un konsultējieties ar ārstu.
Nelietot acu tuvumā. Neizgaist uz liesmām vai kvēlspuldzēm. Neieelpot: nepārtraukta FOILLE SOLE aerosola ieelpošana var izraisīt reiboni un savārguma sajūtu, kas raksturīga jebkuram aerosola produktam.
Produkta lietošana, īpaši ilgstoši, var izraisīt sensibilizācijas parādības.Šajā gadījumā ārstēšana nekavējoties jāpārtrauc un jāuzsāk piemērota terapija.
Benzokaīna efektivitāte un drošība ir atkarīga no pareizas devas, tāpēc ir jāizmanto minimālais produkta daudzums, kas ir pietiekams, lai sasniegtu vēlamo efektu. Nelietojiet produktu bērniem līdz 6 mēnešu vecumam; to ieteicams lietot tikai pēc konsultēšanās ar ārstu no 6 mēnešu līdz 2 gadu vecumam.
FOILLE SOLE ādas aerosols satur palīgvielu etanolu (etilspirtu). Tiem, kas nodarbojas ar sportu, etilspirtu saturošu zāļu lietošana var noteikt pozitīvus antidopinga testus attiecībā uz dažu sporta federāciju norādītajām alkohola koncentrācijas robežām.
Cetilspirta, metil-p-hidroksibenzoāta un propil-p-hidroksibenzoāta kā krēma preparāta palīgvielu un propilēnglikola kā aerosola palīgvielas klātbūtne var būt atbildīga par lokalizētām ādas reakcijām (arī aizkavēta tipa).
Butilhidroksianizola kā krēma sastāva palīgvielas klātbūtne var būt atbildīga par lokalizētām ādas reakcijām (piemēram, kontaktdermatītu) vai acu un gļotādu kairinājumu.
04.5 Mijiedarbība ar citām zālēm un citi mijiedarbības veidi
Nav zināms.
04.6 Grūtniecība un zīdīšana
Nav zināmas kontrindikācijas FOILLE SOLE lietošanai grūtniecības vai zīdīšanas laikā; tomēr pirms zāļu lietošanas grūtniecības laikā ieteicams konsultēties ar ārstu.
04.7 Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus
FOILLE SOLE neietekmē modrības stāvokli; tādēļ tas neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.
04.8 Nevēlamās blakusparādības
Produktu lietošana lokālai lietošanai, īpaši ilgstoši, var izraisīt sensibilizācijas parādības.Šajā gadījumā pārtrauciet ārstēšanu un izveidojiet piemērotu terapiju.
Reti augsta benzokaīna uzsūkšanās var izraisīt nopietnas reakcijas (paaugstināts methemoglobīna līmenis, parādoties cianozei), īpaši bērniem un gados vecākiem cilvēkiem, kam nepieciešama tūlītēja slimnīcas iejaukšanās.
Ziņošana par iespējamām blakusparādībām
Ir svarīgi ziņot par iespējamām blakusparādībām, kas radušās pēc zāļu reģistrācijas, jo tas ļauj nepārtraukti uzraudzīt zāļu ieguvuma un riska attiecību. Veselības aprūpes speciālistus lūdz ziņot par visām iespējamām blakusparādībām, izmantojot valsts ziņošanas sistēmu. "Adrese: www .agenziafarmaco.gov.it/it/Responsabili.
04.9 Pārdozēšana
Literatūrā ir ziņots par retiem methemoglobīna līmeņa paaugstināšanās gadījumiem, kas saistīti ar pārmērīgu benzokaīna uzsūkšanos, īpaši bērniem un gados vecākiem cilvēkiem. Cianozes gadījumā sazinieties ar tuvāko slimnīcu, lai saņemtu atbilstošu terapiju (atbalstoša terapija un metilēnzilā intravenoza ievadīšana).
Nejaušas norīšanas gadījumā ieteicams veikt parastos medicīniskos pasākumus, kas ieteikti intoksikācijas gadījumā.
05.0 FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS
05.1 Farmakodinamiskās īpašības
Farmakoterapeitiskā grupa: dermatoloģiskie līdzekļi - vietējie anestēzijas līdzekļi.
ATĶ kods: D04AB04.
FOILLE SOLE ir ūdenī šķīstošas zāles, kas kā aktīvās sastāvdaļas satur benzokainu, benzilspirtu un hloroksilenolu.
Benzokains ir esteru tipa vietēja anestēzija. Tas darbojas, atgriezeniski bloķējot nervu vadīšanu vispirms veģetatīvā nodalījuma nervu šķiedrās, pēc tam maņu un, visbeidzot, motoros. Benzokaīns darbojas nekavējoties, mazinot sāpes, dedzināšanu un niezi ādā.
Benzilspirtam piemīt antiseptiskas un pretsāpju īpašības, un, pateicoties tā bakteriostatiskajai iedarbībai, ir tendence novērst sekundāras infekcijas.
Hloroksilenols palīdz šai pēdējai darbībai ar savu vietējo antiseptisko iedarbību.
05.2 Farmakokinētiskās īpašības
Benzokains, pateicoties zemai šķīdībai ūdens vidē, slikti uzsūcas; tas izskaidro zemo sistēmisko toksicitāti. Tas tiek metabolizēts hidrolīzes ceļā līdz 4-aminobenzoskābei. Izvadīšana caur nierēm ir minimāla un notiek nemainītā veidā.
Benzilspirts tiek metabolizēts par benzoskābi. Pēc tam tas aknās tiek konjugēts ar glicīnu, veidojot hipurskābi, kas izdalās ar urīnu.
Hloroksilenols daļēji uzsūcas kuņģa -zarnu traktā. Tas ir konjugēts ar glikuronskābi un sērskābi; papildu dati nav pieejami. 1/3 no uzņemtās devas izdalās ar urīnu.
05.3 Preklīniskie drošības dati
BENZOCAINE: koncentrācijā, ko parasti izmanto (2–10%), tas ir samērā nekairinošs un netoksisks.
Nav veikti eksperimentāli pētījumi par kancerogenitāti, mutagēnu / genotoksicitāti un reproduktīvo toksicitāti.
BENZILA ALKOHOLS: PVO ir noteikusi aptuvenu dienas limitu benzila / benzoskābes savienojumu dienas devai līdz 5 mg / kg ķermeņa svara dienā.
Nav pierādīts, ka trušiem tas izraisa kairinošu iedarbību uz ādu (novērtējums pēc OECD 404 metodes), savukārt ir pierādīts, ka tas izraisa nelielu kairinošu iedarbību uz acīm (novērtējums pēc OECD 405 metodes). Hroniska benzilspirta iedarbība var izraisīt dermatītu.
Mutagenitātes (Eimsa tests) un kancerogenitātes pētījumi deva negatīvus rezultātus.
HLOROKSILENOLS: parasti tiek uzskatīts par relatīvi netoksisku un nekairinošu, ja to lieto kā palīgvielu vietējiem produktiem. Tomēr hloroksilenols ir klasificēts I toksicitātes kategorijā, jo tam ir kairinoša ietekme uz acīm. Tiek ziņots arī par alerģiskām ādas reakcijām. Lietojot iekšķīgi, tas ir mēreni toksisks; dezinfekcijas līdzekļu, kas satur hloroksilēngolu, uzņemšana ir saistīta ar saindēšanos. Nāvējoša vai ļoti smaga.
06.0 FARMACEITISKĀ INFORMĀCIJA
06.1 Palīgvielas
Krēms: stearīnskābe, cetilspirts, glicerīns, vazelīna eļļa, izopropilmiristāta palmitāts un stearāts, polisorbāts 60, kakao sviests, trietanolamīns, karbomērs 974P, sorbitāna tristearāts, metil-p-hidroksibenzoāts, eugenols, propil-p-hidroksibenzoāts, butilhidroksianols.
Smidzināt: etanols 96%, glukamīns P 20 (PPG 20 metilglikozes ēteris), amonija spirts, glicerīns, propilēnglikols.
06.2 Nesaderība
Nav būtisks.
06.3 Derīguma termiņš
FOILLE SOLE krēms: 3 gadi
FOILLE SOLE ādas aerosols, šķīdums: 3 gadi
06.4 Īpaši uzglabāšanas nosacījumi
FOILLE SOLE krēms: Uzglabāt temperatūrā, kas zemāka par 30 ° C.
FOILLE SOLE ādas aerosols, šķīdums: Uzglabāt temperatūrā līdz 25 ° C. Sargāt no gaismas.
06.5 Tiešā iepakojuma veids un iepakojuma saturs
Krējums: 30 g tūbiņa;
Ādas aerosols, šķīdums: 70 g trauks.
06.6 Norādījumi lietošanai un lietošanai
Nav īpašu piesardzības pasākumu.
07.0 REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS
Sanofi S.p.A. - Viale L. Bodio, 37 / b - IT -20158 Milāna (Itālija)
08.0 REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS
FOILLE SOLE krēms AIC 027546011
FOILLE SOLE ādas aerosols, šķīdums 70 g AIC 027546023
09.0 PIRMĀJAS APLIECĪBAS VAI ATĻAUJAS DATUMS
FOILLE SOLE krēms - Reģistrācijas datums: 1991. gada 17. decembris
- Pēdējās atjaunošanas datums: 2010. gada 1. jūnijs
FOILLE SOLE ādas aerosols, šķīdums 70 g - Pirmās reģistrācijas datums: 1991. gada 17. decembris - Pēdējās atjaunošanas datums: 2010. gada 1. jūnijs
10.0 TEKSTA PĀRSKATĪŠANAS DATUMS
2017. gada februāris
