Krebsa ciklu sauc arī par trikarbonskābes ciklu, un tajā kā sākotnējais metabolīts tiek izmantots acetilkoezims A, ko iegūst, piruvāta dehidrogenāzei iedarbojoties uz pirolātu, ko rada glikolīze.
ATP un reducējošā jauda tiek iegūta no krebsa cikla; reducējošā jauda tiek nosūtīta uz elpošanas ķēdi, kur NADH un FADH2 tiek attiecīgi oksidēti līdz NAD + un FAD: reducējošā jauda gar elpošanas ķēdi tiek pārnesta uz sakabes sistēmām, no kurām tiek ražots papildu ATP.
Krebsa cikls ir nervu centrs ne tikai glikozes vielmaiņai, bet arī taukskābju un aminoskābju metabolismam, patiesībā piruvāts, kas tiek pārvērsts par acetilkoenzīmu A, rodas ne tikai no glikozes noārdīšanās: to iegūst, lai piemēram, arī no alanīna (aminoskābes) transaminācijas.
Apmēram 80% acetilkoenzīma A, kas piedalās Krebsa ciklā, nāk no taukskābju metabolisma.
Acetilkoenzīms A ir tioesteris, tāpēc tam ir augsts enerģijas saturs, ko izmanto citrāta sintāze izveidot jaunu oglekļa-oglekļa saiti; citrāta sintāze ir pirmais Krebsa cikla enzīms.
Acetilkoenzīma A metilogleklis labprāt (tautomerismā) atbrīvo protonu (kļūst par karboanjonu) un uzbrūk oksaloacetāta karbonilogleklim: veidojas augsta enerģijas satura tioesteris (citrila koenzīms A), no kura hidrolīzes rezultātā iegūst citrātu un koenzīms A tiek pārveidots. Produkts, tas ir, citrāts un ATP, negatīvi modulē citrāta sintāzi: ja citrāts uzkrājas, tas nozīmē, ka šis posms ir ātrāks par pārējiem, tāpēc tam ir jāpalēninās (citrāts ir negatīvs) modulators).
ATP ietekmē arī citrāta sintāzes darbību, jo reducējošā jauda tiek iegūta no Krebsa cikla, kas pēc tam tiek nosūtīta uz elpošanas ķēdi, no kuras tiek ražots ATP; ja ATP uzkrājas, tas nozīmē, ka tiek saražots vairāk nekā nepieciešams. Palēninot Krebsa ciklu (cikls palēninās, ja tiek palēnināts viens no tā posmiem), tiek palēnināta arī ATP ražošana: ATP negatīvā modulācija ir atgriezeniskā modulācija (viena no galaproduktu veidošanās ir modulēts, pielāgojot procesa viena soļa ātrumu).
Krebsa cikla otrajā posmā citrāts fermenta darbības rezultātā tiek pārvērsts izocitrātā akonitāze; fermenta nosaukums cēlies no tā, ka citrāts vispirms tiek dehidrēts, veidojot cis-akonītu, un pēc tam ūdens atkal iekļūst, piesaistoties citam ogleklim, nekā tas, kuram tas iepriekš bija piesaistīts. Izocitrātu iegūst, substrātam neizejot no katalītiskās vietas; akonitāze ir stereospecifisks enzīms: tā atpazīst trīs citrāta karboksilcentrus, un tas liek citrātam palikt saistītam ar fermentu tā, ka "ūdens vienmēr iziet un ieiet" caur cis-akonitāta starpproduktu.
Krebsa cikla trešajā posmā ir pirmais enerģijas apsvērums, jo tiek zaudēts ogleklis, kas tiek izvadīts kā oglekļa dioksīds. Ferments, kas katalizē šo posmu, ir izocitrāta dehidrogenāze; substrāts, pirmkārt, tiek dehidrogenēts: NAD + iegūst reducējošo jaudu un veidojas oksalosukcināts (tas ir dzintarskābes skābeļu atvasinājums). Pēc tam oksalosukcināts tiek dekarboksilēts līdz α-ketoglutarātam.
Enzīma izocitrāta dehidrogenāzei ir divas modulācijas vietas: pozitīva modulācija ADP dēļ un negatīva modulācija ATP dēļ. Ikdienā patērētais ATP daudzums ir ļoti liels: ATP nodrošina enerģiju, ko atbrīvo hidrolīze, "ADP un viss" ortofosfāts.
Kopējā nukleozīdu (slāpekļa bāze plus cukurs) un nukleotīdu (nuklosīds plus fosfāts) koncentrācija organismā ir gandrīz nemainīga: tāpēc teikt, ka c "ir daudz ATP vai maz ADP (vai otrādi, daudz ADP) un mazais ATP) ir tas pats; ADP ir enerģijas nepieciešamības sinonīms, un tāpēc tas ir pozitīvs modulators, savukārt ATP ir enerģijas pieejamības simptoms un tāpēc ir negatīvs modulators.
TURPINĀT: otrā daļa "
