Aromātisko aminoskābju izcelsme ir skichimīnskābē, kuras primārajiem metabolītiem ir lielāka produktivitātes nepieciešamība vielmaiņas procesos. Ja šūnai nav nepieciešami aromātiski aa, šichimīnskābes ceļš rada sekundārus metabolītus: fenilalanīns tiek pakļauts kataboliskai iedarbībai. fenilalanīna-amonija-lizāzes enzīms, kas no aminoskābes noņem aminogrupu; deaminētais fenilalanīns ir visu sekundāro metabolītu priekštecis, kas rodas no šichimīnskābes metabolisma ceļa (sekundārais metabolisms attiecas tikai uz augu šūnām).
Fenilalanīna deaminācijas tiešais produkts ir kanēliskābe, ko identificē ar nosaukumu C6-C3: 6-locekļu gredzens, kuram ir piesaistīta alifātiskā ķēde ar 3 oglekļa atomiem.
Vienkārši fenilpropanoīdi.
Kanēļa skābe ir molekula, kurai piemīt visas vienkāršo fenilpropanoīdu, pirmo sekundāro metabolītu, kas veidojas šichimīnskābes ceļā, strukturālās īpašības. Fenilpropanoīdu savienojumi ir C6-C3 savienojumi, no kuriem rodas kumarīni, fenoli un flavonoīdi.
Starp zālēm, kurām raksturīgas fenilpropanoīdu aktīvās vielas, ir "ehinaceja".
Ehinācija
Fenoli
Vienkārši fenoli ir C6-C1 savienojumi vai vismaz C6 ir saistīti ar hidroksilgrupu. Fenola savienojumi ir saglabājuši kanēļa skābes C6 gredzenu un dažos gadījumos ir C6-C1 savienojumi.
Fenolu izcelsme ir kanēļa skābes dekarboksilēšana; to funkcionālās īpašības parasti ir dezinficējošas vai pretmikrobu vielas. Šīs īpašības ir attiecināmas uz visiem fenoliem, un tās var paplašināt atkarībā no zālēm, kas tās satur. Fenolu saturošu zāļu piemēri ir:
Bearberry
Salicīns
Dārzeņu darva
Citi raksti par tēmu "Narkotikas, kurām raksturīgas aktīvās sastāvdaļas, kas iegūtas no" šichimīnskābes ceļa "
- Eļļu slīpēšana
- Farmakognozija
- Ehinācija: īpašības
