TALAVIR ® Valaciklovirs

TALAVIR ® ir zāles, kuru pamatā ir Valaciklovirs

TErapeitiskā grupa: pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Indikācijas TALAVIR ® Valaciklovirs

TALAVIR ® ir paredzēts 1. un 2. tipa herpes simplex, Varicella Zooster vīrusa izraisītu infekciju ārstēšanai, kā arī infekcijas un ar to saistītās citomegalovīrusa slimības profilaksei, kas saistīta ar transplantācijas procedūrām.

Darbības mehānisms TALAVIR ® Valaciklovirs

TALAVIR ® ir zāles, kuru pamatā ir Valaciklovirs-molekula, kas sastāv no L-valīna un aciklovira, tāpēc tiek uzskatīta par Aciklovira priekšteci, kam raksturīgas neapšaubāmi labvēlīgākas farmakokinētiskās īpašības, ieskaitot tās biopieejamību.
Iekšķīgi lietojot, tas uzsūcas un pēc tam zarnās un aknās tiek pārvērsts par acikloviru, lai pēc tam tiktu sadalīts starp dažādiem audiem, kur tas var veikt terapeitisko darbību.
Precīzāk, kad saimniekorganisma šūnu plazmas membrānas ir caurlaidušās, tas divos secīgos posmos tiek pārvērsts par aciklovira trifosfātu, ko attiecīgi atbalsta vīrusu fermenti, piemēram, vīrusu timidīnkināze un, visbeidzot, šūnu kināzes.
Jaunizveidotais Aciklovira trifosfāts, pateicoties analoģijai ar purīna nukloheksīdiem, iejaucas topošajā DNS ķēdē, bloķējot vīrusa DNS polimerāzes enzīma aktivitāti un tādējādi kavējot iespējamos vīrusu replikācijas mehānismus.
Tomēr iepriekš minēto darbību var ierobežot, izveidojot rezistences mehānismus, piemēram, lai samazinātu Aciklovira efektivitāti:

• Saistīšanās afinitātes samazināšanās starp acikloviru un vīrusu DNS polimerāzi;
• Vīrusu timidīna kināzes ierosinātāja enzīma trūkums;
• Samazinās saistīšanās afinitāte starp acikloviru un vīrusu timidīna kināzi.

Veiktie pētījumi un klīniskā efektivitāte

VALACICLOVIR EBV INDUCED LIMPHOPROLIFERATIVE DISPARTS ārstēšanā
Klīniskā limfoma mieloma Leik. 2012. gada 20. decembris pii: S2152-265000246-7.

I fāzes Valaciklovira klīniskā izpēte un aprūpes standarts ciklofosfamīds bērniem ar endēmisku Burkita limfomu Malāvijā.

Olsons D, Gulley ML, Tang W, Wokocha C, mehāniķis O, Hosseinipour M, Gold SH, Nguluwe N, Mwansambo C, Shores C.

Ļoti interesants klīniskais pētījums, kas parāda, kā Valaciklovira lietošana var būt efektīva, lai noteiktu simptomu uzlabošanos, kas saistīti ar EBV atkarīgām patoloģijām, piemēram, piemēram, limfoproliferatīviem traucējumiem.

VALACICLOVIR CMV INFEKCIJU PROFILAKSĒ TRANSPLANTĒTOS PACIENTOS
Nephrol Dial transplantācija. 2012. gada 14. decembris.

Klīniskais rezultāts, lietojot valacikloviru nelielās devās augsta riska nieru transplantāta saņēmējiem: 10 gadu pieredze.

Sund F, Tufveson G, Döhler B, Opelz G, Eriksson BM.

Ņemot vērā, ka CMV infekcijas joprojām ir viens no vissvarīgākajiem riskiem, kas saistīti ar transplantācijas procedūrām, mazu valaciklovira devu lietošana 90 dienas pēc transplantācijas varētu būt īpaši svarīga profilakses stratēģija.

VALACICLOVIR UN RETINITE
BMC oftalmols. 2012. gada 5. septembris; 12: 48.

Valaciklovirs akūtas tīklenes nekrozes ārstēšanā.

Taylor SR, Hamilton R, Hooper CY, Joshi L, Morarji J, Gupta N, Lightman SL.

Pavisam nesen veikts pētījums, kas parāda, kā Valaciklovira iekšķīga lietošana var būt efektīva akūtas tīklenes nekrozes ārstēšanā, nodrošinot pilnīgu slimības izzušanu.

Lietošanas metode un devas

TALAVIR ®
Apvalkotās tabletes pa 500 mg - 1000 mg valaciklovira.
TALAVIR ® paredzētās devas definīcija un terapeitiskā shēma noteikti jānosaka ārstam, kurš ir kompetents infekcijas slimību ārstēšanā, ņemot vērā:

• Pacienta fiziopatoloģiskie apstākļi;
• No viņa imunoloģiskā attēla;
• Viņa vecums un iespējamā kontrindikāciju klātbūtne zāļu lietošanai;
• Klīniskā attēla smagums;
• No terapeitiskiem mērķiem.

Brīdinājumi TALAVIR ® Valaciklovirs

Pirms TALAVIR ® lietošanas obligāti jāveic rūpīga medicīniskā pārbaude, kuras mērķis ir novērtēt zāļu izrakstīšanas piemērotību un iespējamo kontrindikāciju klātbūtni zāļu lietošanai.
Īpaša piesardzība patiesībā jāievēro pacientiem, kuri cieš no aknu un nieru patoloģijām, jo, ņemot vērā mainīto spēju izdalīt zāles, blakusparādības un blakusparādības var rasties biežāk.
Lai samazinātu vīrusa izplatību, būtu ieteicams kopā ar zāļu terapiju piemērot virkni higiēnas noteikumu, lai kontrolētu patogēna pārnešanu no cilvēka uz cilvēku.
Ilgstoša TALAVIR ® lietošana papildus iespējamo blakusparādību biežuma palielināšanai varētu veicināt vīrusu celmu parādīšanos un izplatīšanos, kas ir rezistenti pret zāļu terapiju un tādējādi ir atbildīgi par īpaši nopietniem klīniskiem attēliem.

Grūtniecība un zīdīšana

Ņemot vērā Valaciklovira farmakoloģiski aktīvās formas aciklovira spēju šķērsot asins-placentas barjeru un piena filtru, par laimi, tikai reti sasniedzot klīniski nozīmīgu koncentrāciju, būtu lietderīgi attiecināt iepriekš minētās kontrindikācijas uz zāļu lietošanu arī uz grūtniecību. un turpmāko periodu.zīdīšana.
Ja vajadzību dēļ nepieciešama TALAVIR ® lietošana, ginekologa uzdevums ir noteikt terapijas lietderību, pamatojoties uz izmaksu un ieguvumu attiecību.

Mijiedarbība

Lai gan zāļu mijiedarbība starp acikloviru un citām aktīvajām sastāvdaļām ir diezgan reta un klīniski nenozīmīga, tomēr būtu ieteicams pievērst īpašu uzmanību vienlaicīgai tādu zāļu lietošanai, kas var mainīt nieru darbību, tādējādi nosakot aktīvās sastāvdaļas uzkrāšanos un iespējama blakusparādību parādīšanās.

Kontrindikācijas TALAVIR ® Valaciklovirs

TALAVIR ® lietošana ir kontrindicēta pacientiem, kuriem ir paaugstināta jutība pret acikloviru vai strukturāli saistītām aktīvām vielām, nevis pret palīgvielām, kas ir zāļu sastāvā.

Nevēlamās sekas - blakusparādības

TALAVIR ® lietošana var izraisīt caureju, sāpes vēderā, sliktu dūšu, galvassāpes un vemšanu.
Daudz retāk ir klīniski nozīmīgas blakusparādības, kurām raksturīgas nieru un aknu patoloģijas, paaugstinātas jutības reakcijas un neiroloģiski traucējumi.

Piezīme

TALAVIR ® ir zāles, kurām nepieciešama obligāta ārsta recepte.

Šajā lapā publicētā informācija par TALAVIR ® Valacikloviru var būt novecojusi vai nepilnīga. Lai pareizi izmantotu šo informāciju, skatiet atrunu un noderīgas informācijas lapu.