Neomendelisms ir pētījums par parādībām, kas maina iedzimto rakstzīmju pārraidi un izpausmi, ņemot vērā Mendela likumu shematisko skaidrību.
Personāži, kurus Mendels izvēlējās saviem eksperimentiem, bija dialēliski, neatkarīgi nošķirti un parādīja dominējošo stāvokli. Ja Mendeļs būtu izvēlējies citus varoņus, viņš, iespējams, būtu atradis un izteicis dažādus likumus.
Starpposma mantojums
Ja zirņu krāsas vietā Mendels būtu pētījis Mirabilis jalapa, "nakts skaistumu", pirmais ģenētikas likums būtu bijis starpmantotības likums. Šajā gadījumā faktiski heterozigotiem ir starpposma krāsa starp homozigotu šķirnes. Krustojot sarkanās šķirnes ar baltajām šķirnēm, tiek iegūti visi indivīdi ar rozā krāsu; krustojot pēdējās, F2 ir sastopama attiecība 1: 2: 1, ti, 25% sarkano, 50% rozā, 25% baltie., mēs zinām, ka šīs ir proporcijas starp divu veidu homozigotiem un heterozigotiem.
No heterozigota fenotipa viedokļa var pieņemt, ka katra no divām alēlēm daļēji veicina, piemēram, attiecīgi sintezējot fermentus sarkanajam un baltajam pigmentam, sākot no kopējas prekursora: abi pigmenti, kad sajauc, dod krāsu starpproduktu.
RAKSTU PIEDEVAS UN POLIMERIJA
Ja Mendeļs būtu pētījis cilvēka, nevis zirņu ādas krāsu, viņam būtu bijušas lielas grūtības formulēt vienkāršu likumu.
Daudzos turpmākajos pētījumos šķiet, ka mūsu ādas krāsa (izņemot vides ietekmi, piemēram, saules iedarbību) ir nepārtraukti mainīga, jo ir vienādi vismaz 4 vai, iespējams, līdz 9 dažādi gēni.
Nepārtrauktas mainības gadījumā (tāpat kā dzeltenas vai zaļas krāsas alternatīvas gadījumā) Mendeļa likumi atrod tiešu pielietojumu, bet nepārtrauktas mainības gadījumā ir vajadzīgs cits statistisks pamatojums.
Ja vairāki alēlija pāri palīdz noteikt fenotipa raksturu, katrā pārī mēs varam pieņemt, ka mums ir labvēlīga un nelabvēlīga alēle. Tā kā mēs pieņemam, ka katrs pāris segregējas neatkarīgi, katram indivīdam katram pārim nejauši var būt viena vai otra alēle. Būs ārkārtīgi maz ticams, ka visas labvēlīgās alēles tiek atrastas nejauši kopā indivīdā, jo maz ticams, ka, izmetot monētu 9 reizes, tiks iegūtas 9 galvas. Tas pats attiecas uz pretējo, savukārt starpstāvokļu varbūtība būs maksimāla.
To var izteikt, sakot, ka n alternatīvo faktoru pāru kombinācijas izsaka ar formulu (a + b) n, kurā atsevišķu terminu koeficienti (ti, labvēlīgo un nelabvēlīgo faktoru atsevišķo kombināciju attiecīgās frekvences) , binomiālā spēka attīstībā, tiek dota ar atbilstošo tā saucamā Tartaglia trīsstūra rindu. Tas ir tā saucamais zvanu sadalījums, ko norobežo Gausa līkne.
Monomēru definē kā pazīmi, ko regulē viens gēns (ti, divas vai vairākas alēles, kas alternatīvi var aizņemt noteiktu lokusu, ti, noteiktu hromosomas posmu), kā tas ir Mendela pieredzē, kamēr mēs runājam par polimēriju, kad raksturs regulē vairāki gēni, kas ievietoti dažādos lokos.
POLIĀLI
Monomēra raksturs ne vienmēr ir diallelisks. Ja viena lokusa alternatīvās alēles ir vairāk nekā divas, tās var dažādi mijiedarboties savos heterozigotos. Šāds gadījums tiks konstatēts, piemēram, trim alēlēm AB0 sistēmas asins grupu lokusā, kurā triju alēļu homozigotiem ir attiecīgais fenotips A, B un 0, bet A un B heterozigotos ir dominējošie uz 0, bet "heterozigotā AB ir līdz dominējošs.Protams, polialēlijas gadījumā matemātiskā formula būs sarežģītāka, un genotipu un fenotipu skaits palielināsies.
KODOMINĀCIJA
Divas alēles tiek uzskatītas par dominējošām, ja katra nosaka attiecīgo fenotipisko rezultātu gan homozigotā, gan heterozigotā. Tas ir tieši AB heterozigotu gadījums (minot asins grupu piemēru). Šo jēdzienu var attēlot, domājot, ka katra no divām alēlēm izraisa atsevišķu prekursoru vielas fermentatīvu modifikāciju: abas iegūtās struktūras nesadarbojas un vai tie ir izslēgti., kuriem abi izpaužas heterozigotas fenotipā. Patiesībā kodominance un starpposma mantojums ir vienas un tās pašas parādības divas dažādas izpausmes, ko sauc arī par nepilnīgu dominēšanu.
PLEIOTROPIJA
Polimēriju (vairāku gēnu piedalīšanos viena un tā paša fenotipiskā rakstura noteikšanā) nevajadzētu jaukt ar pleiotropiju, kas sastāv no viena un tā paša gēna fenotipisko izpausmju daudzkārtības.
Patiesībā var uzskatīt, ka pleiotropija ir saistīta ar faktu, ka ferments, ko kondicionē viens gēns, kontrolē reakciju, kas savienojas ar daudzām citām reakcijām (savienotām, augšupvērstām vai lejupējām), kas savukārt izpaužas kā attiecīgās izmaiņas fenotips.
