Aktīvās sastāvdaļas: Paracetamols
ACETAMOL 300 mg putojošās granulas
ACETAMOL ADULTS 500 mg tabletes
ACETAMOL EIRLY BĒRNĪBA 25 mg / ml sīrups
ACETAMOL EARLY CHILDHOOD 100 mg / ml pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums
ACETAMOL ADULTS 1 g svecītes
ACETAMOL 500 mg svecītes
ACETAMOL CHILDREN 250 mg svecītes
ACETAMOL EARLY CHILDHOOD 125 mg svecītes
Acetamola iepakojuma ieliktņi ir pieejami šādu izmēru iepakojumiem: - ACETAMOL 300 mg putojošās granulas, ACETAMOL ADULTS 500 mg tabletes, ACETAMOL EARLY CHILDHOOD 25 mg / ml sīrups, ACETAMOL EARLY CHILDHOOD 100 mg / ml pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums, ACETAMOL ADULTS 1 g svecītes, ACETAMOL 500 mg svecītes, ACETAMOL ACETAMOL EARLY CHILDHOOD 125 mg svecītes
- ACETAMOL ADULTS 1000 mg putojošās tabletes
Kāpēc lieto acetamolu? Kam tas paredzēts?
FARMAKOTERAPEUTISKĀ KATEGORIJA
Pretsāpju-pretdrudža līdzekļi
ĀRSTĒŠANAS INDIKĀCIJAS
Simptomātiska drudža un vieglu līdz mērenu sāpju ārstēšana.
Kontrindikācijas Kad acetamolu nedrīkst lietot
Paaugstināta jutība pret aktīvo sastāvdaļu, jebkuru no palīgvielām vai citām no ķīmiskā viedokļa cieši saistītām vielām; jo īpaši attiecībā uz citiem pretsāpju līdzekļiem un pretdrudža līdzekļiem.
Piesardzība lietošanā Kas jāzina pirms acetamola lietošanas
Bērni
Pirms šo zāļu lietošanas bērnam konsultējieties ar ārstu.
Pusaudži (12-18 gadi) un pieaugušie
Apmeklējiet ārstu, ja rodas šaubas par sāpju vai drudža cēloni.
Lai izvairītos no toksicitātes pat ar terapeitiskām paracetamola devām, ierosinātās devas jāsamazina pārmērīga alkohola patēriņa, badošanās vai slikta uztura gadījumā. Šādās situācijās ieteicams konsultēties ar ārstu.
Lielas vai ilgstošas zāļu devas var izraisīt augsta riska aknu slimību un pat nopietnas nieru un asins izmaiņas.
Paracetamols jālieto piesardzīgi pacientiem ar nieru mazspēju, vieglu vai vidēji smagu aknu šūnu mazspēju (ieskaitot Gilberta sindromu), smagu aknu mazspēju, akūtu hepatītu, vienlaicīgu ārstēšanu ar zālēm, kas pasliktina aknu darbību, glikozes -6 deficītu -fosfāta dehidrogenāzi, hemolītisko anēmiju.
Ārstēšanas laikā ar paracetamolu pirms jebkuru citu zāļu lietošanas pārbaudiet, vai tās nesatur vienu un to pašu aktīvo sastāvdaļu, jo, lietojot paracetamolu lielās devās, var rasties nopietnas blakusparādības.
Pirms citu zāļu kombinācijas sazinieties ar savu ārstu. Skatiet arī sadaļu "Mijiedarbība". Terapijas laikā ar perorāliem antikoagulantiem ieteicams samazināt devas.
Nelietojiet šīs zāles kopā ar citiem pretsāpju līdzekļiem, pretdrudža līdzekļiem vai nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem.
Retos gadījumos alerģiskas reakcijas jāpārtrauc un jāuzsāk atbilstoša ārstēšana.
Nelietojiet zāles ilgāk par 3 dienām pēc kārtas, nekonsultējoties ar ārstu.
Mijiedarbība Kādas zāles vai pārtikas produkti var mainīt acetamola iedarbību
Pastāstiet ārstam vai farmaceitam, ja nesen esat lietojis citas zāles, pat ja tās ir bez receptes.
Paracetamola perorālā uzsūkšanās ir atkarīga no kuņģa iztukšošanās ātruma. Tādēļ, vienlaicīgi lietojot zāles, kas palēnina (piemēram, antiholīnerģiskos līdzekļus, opioīdus) vai palielina (piemēram, prokinētikas), kuņģa iztukšošanās ātrums var attiecīgi samazināties vai palielināties. produkta bioloģiskā pieejamība.
Vienlaicīga kolestiramīna lietošana samazina paracetamola uzsūkšanos.Vienlaicīga paracetamola un hloramfenikola lietošana var palielināt hloramfenikola pusperiodu, palielinot tā toksicitātes risku.
Vienlaicīga paracetamola lietošana (4 g dienā vismaz 4 dienas) ar perorāliem antikoagulantiem var izraisīt nelielas INR vērtību izmaiņas. Šādos gadījumos vienlaicīgas lietošanas laikā un pēc tās pārtraukšanas jāveic biežāka INR vērtību kontrole.
Zāles jālieto piesardzīgi pacientiem, kuri saņem trankvilizatorus, antidepresantus.
Lietojiet ļoti piesardzīgi un stingrā kontrolē hroniskas ārstēšanas laikā ar zālēm, kas var noteikt aknu monoksigenāzes indukciju, vai ja tiek pakļautas vielām, kurām var būt šāda iedarbība (piemēram, rifampicīns, cimetidīns, pretepilepsijas līdzekļi, piemēram, glutetimīds, fenobarbitāls, karbamazepīns). tas pats attiecas uz etilisma gadījumiem un pacientiem, kuri tiek ārstēti ar zidovudīnu. Paracetamola ievadīšana var traucēt urikēmijas noteikšanu (ar fosfo-volframskābes metodi) un glikēmijas noteikšanu (ar glikozes oksidāzes metodi). peroksidāzi).
Ir zināma mijiedarbība ar vielām, ko lieto kā pretlīdzekli un kuras uzskaitītas sadaļā "Pārdozēšana".
Brīdinājumi Ir svarīgi zināt, ka:
Grūtniecība un zīdīšanas periods
Pirms jebkuru zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Lai gan klīniskajos pētījumos ar grūtniecēm vai sievietēm zīdīšanas periodā nav atklātas īpašas kontrindikācijas paracetamola lietošanai, kā arī nav radīta nevēlama ietekme uz māti vai bērnu, zāles ieteicams lietot tikai reālās nepieciešamības gadījumos un tiešā ārsta uzraudzībā. .
Transportlīdzekļu vadīšana un mehānismu apkalpošana
Zāles neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.
Brīdinājumi par palīgvielām
Putojošās granulas, sīrups, pilieni iekšķīgai lietošanai: ja ārsts ir teicis, ka Jums ir kāda cukura nepanesība, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu.
Pilieni iekšķīgai lietošanai: šķīduma brūnināšana nekādā veidā neietekmē zāļu efektivitāti un panesamību.
Sīrups: satur para-hidroksibenzoātus, kas var izraisīt alerģiskas reakcijas (pat aizkavētas).
Devas un lietošanas veids Kā lietot acetamolu: Devas
AI, kas jaunāks par trim mēnešiem, dzelte gadījumā ieteicams samazināt vienreizēju perorālo devu.
Bērniem ir svarīgi ievērot devu, kas noteikta atbilstoši viņu ķermeņa svaram, un tāpēc izvēlēties piemērotu zāļu formu
Pieaugušajiem maksimālā perorālā deva ir 3000 mg, bet rektāli - 4000 mg paracetamola dienā.
ACETAMOL 300 mg putojošās granulas
Bērni no 8 līdz 12 gadiem un sver vairāk nekā 25 kg
Lietojiet zāles tikai pēc konsultēšanās ar ārstu un ievērojot viņa receptes par devām un ārstēšanas ilgumu. Viena paciņa 300 mg ik pēc 4-6 stundām (ne mazāk kā 4 stundas starp vienu un otru). Nepārsniedziet 6 paciņas 24 stundu laikā.
Pusaudži no 12 līdz 18 gadiem un sver vairāk nekā 40 kg
Viena paciņa 300 mg ik pēc 4-6 stundām (ne retāk kā 4 stundas starp vienu un otru) .Ja nepieciešams, devu var palielināt līdz 600 mg, lietojot kopā divas paciņas. Nepārsniedziet 3 g (10 paciņas) 24 stundu laikā.
Pieaugušie
600-900 mg paracetamola deva (atbilst 2-3 paciņām), ja nepieciešams, atkārtojama ik pēc 4-6 stundām. Nepārsniedziet 3 g (10 paciņas) 24 stundu laikā.
Ārstēšanas ilgums
Bieži sastopamie drudža vai sāpju cēloņi parasti ātri izzūd. Konsultējieties ar ārstu, ja sūdzības ilgst vairāk nekā trīs dienas.
ACETAMOL ADULTS 500 mg tabletes
Pusaudži no 12 līdz 18 gadiem un sver vairāk nekā 40 kg
Viena 500 mg tablete ik pēc 4-6 stundām (ne mazāk kā 4 stundas starp vienu un otru). Nepārsniedziet 3 g (6 tabletes) 24 vai
Pieaugušie
500-1000 mg paracetamola deva (1-2 tabletes) ik pēc 4-6 stundām (ne mazāk kā 4 stundas starp vienu un otru). Nepārsniedziet 3 g (6 tabletes) 24 stundu laikā.
Ārstēšanas ilgums
Bieži sastopami drudža vai sāpju cēloņi parasti ātri izzūd. Konsultējieties ar ārstu, ja sūdzības ilgst vairāk nekā trīs dienas.
ACETAMOL EIRLY BĒRNĪBA 25 mg / ml sīrups
Lietojiet zāles tikai pēc konsultēšanās ar ārstu un ievērojot viņa receptes par devām un ārstēšanas ilgumu. Iepakojumā ir 5 ml šļirce iekšķīgai lietošanai, graduēta ar 0,5 ml atzīmēm; viens iegriezums atbilst 12,5 mg paracetamola.
Bērniem līdz 18 mēnešu vecumam un ķermeņa masai virs 3 kg
Parasti 25 mg devu var ievadīt uz katriem 2 kg svara, kas atbilst 1 mililitram (ml) sīrupa ik pēc 6 stundām (ne mazāk kā 4 stundas starp vienu un otru devu). Tabulā ir daži piemēri attiecībā uz svaru
Deva jāievada ik pēc 6 stundām
Bērni vecāki par 18 mēnešiem un sver vairāk nekā 11 kg
Parasti 25 mg devu var ievadīt uz katriem 2 kg svara, kas atbilst 1 mililitram (ml) sīrupa ik pēc 4 stundām (ne mazāk kā 4 stundas starp vienu un otru devu).
Tabulā ir daži piemēri attiecībā uz svaru.
ACETAMOL EARLY CHILDHOD 25 mg / ml sīrupu var lietot jebkura vecuma bērni, aprēķinot pareizo devu, pamatojoties uz svaru. Tomēr zāles ir identificētas kā agrīna bērnība, jo, iepakotas 100 ml pudelēs, tās var būt nepietiekamas bērniem, kas sver vairāk nekā 15 kg, nespējot nodrošināt pietiekamu ārstēšanas dienu skaitu.
SĪRUPA LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Brīdinājums: pudele ir aprīkota ar aizvēršanas sistēmu, kuru bērniem ir grūti atvērt.
1- Lai atvērtu: vienlaikus nospiediet un atskrūvējiet.
2- Lai aizvērtu: pilnībā pievelciet, nospiežot.
ACETAMOL EARLY CHILDHOOD 100 mg / ml pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums
Lietojiet zāles tikai pēc konsultēšanās ar ārstu un ievērojot viņa receptes par devām un ārstēšanas ilgumu.
Bērniem līdz 18 mēnešu vecumam un ķermeņa masai virs 3 kg
10-15 mg paracetamola uz 1 kg svara.
Viens piliens ACETAMOL 100 mg / ml šķīduma iekšķīgai lietošanai šķīdumā satur 2,8 mg paracetamola. Parasti devu 4 pilienus uz kg svara var ievadīt ik pēc 6 stundām (ne mazāk kā 4 stundas starp vienu un otru devu).
Tabulā ir daži piemēri attiecībā uz svaru.
Bērni vecāki par 18 mēnešiem un sver vairāk nekā 11 kg
10-15 mg paracetamola uz 1 kg svara.
Viens piliens ACETAMOL 100 mg / ml šķīduma iekšķīgai lietošanai šķīdumā satur 2,8 mg paracetamola. Parasti devu 4 pilienus uz kg svara var ievadīt ik pēc 4 stundām (ne mazāk kā 4 stundas starp vienu un otru devu).
Tabulā ir daži piemēri attiecībā uz svaru.
Deva jāievada ik pēc 4 stundām
ACETAMOL EARLY CHILDHOD 100 mg / ml šķīdumu iekšķīgai lietošanai var lietot jebkura vecuma bērni, aprēķinot pareizo devu, pamatojoties uz svaru. Tomēr zāles ir identificētas kā agrīna bērnība, jo, iepakotas 30 ml pudelēs, tās var būt nepietiekamas bērniem, kas sver vairāk nekā 15 kg, nespējot nodrošināt pietiekamu ārstēšanas dienu skaitu.
NORĀDĪJUMI Mutes dobuma pilienu lietošanai
Brīdinājums: pudele ir aprīkota ar aizvēršanas sistēmu, kuru bērniem ir grūti atvērt.
1- Lai atvērtu: vienlaikus nospiediet un atskrūvējiet.
2- Lai aizvērtu: cieši pievelciet, nospiežot.
ACETAMOL ADULTS 1 g svecītes
Pusaudži no 12 līdz 18 gadiem un sver vairāk nekā 40 kg
Viena svecīte 1 g ik pēc 4-6 stundām (ne mazāk kā 4 stundas starp vienu un otru). Nepārsniedziet 3 svecītes 24 stundu laikā
Pieaugušie
Viena svecīte pa 1 g ik pēc 4-6 stundām (ne mazāk kā 4 stundas starp vienu un otru). Nepārsniedziet 4 svecītes 24 stundu laikā.
Ārstēšanas ilgums
Bieži sastopami drudža vai sāpju cēloņi parasti ātri izzūd. Konsultējieties ar ārstu, ja sūdzības ilgst vairāk nekā trīs dienas.
ACETAMOL 500 mg svecītes
Bērni no 8 līdz 12 gadiem un sver vairāk nekā 25 kg
Lietojiet zāles tikai pēc konsultēšanās ar ārstu un ievērojot viņa receptes par devām un ārstēšanas ilgumu. Viena svecīte 500 mg ik pēc 4-6 stundām (ne mazāk kā 4 stundas starp vienu un otru). Nepārsniedziet 4 svecītes 24 stundu laikā.
Pusaudži no 12 līdz 18 gadiem un sver vairāk nekā 40 kg
Viena svecīte 500 mg ik pēc 4-6 stundām (ne mazāk kā 4 stundas starp vienu un otru). Nepārsniedziet 6 svecītes 24 stundu laikā.
Pieaugušie
Viena svecīte 500 mg ik pēc 4-6 stundām (ne mazāk kā 4 stundas starp vienu un otru). Nepārsniedziet 8 svecītes 24 stundu laikā.
Ārstēšanas ilgums
Bieži sastopamie drudža vai sāpju cēloņi parasti ātri izzūd. Konsultējieties ar ārstu, ja sūdzības ilgst vairāk nekā trīs dienas.
ACETAMOL CHILDREN 250 mg svecītes
Lietojiet zāles tikai pēc konsultēšanās ar ārstu un ievērojot viņa receptes par devām un ārstēšanas ilgumu.
Bērni no 2 līdz 8 gadiem un sver vairāk nekā 12 kg
Viena svecīte 250 mg ik pēc 4-6 stundām (ne mazāk kā 4 stundas starp vienu un otru). Nepārsniedziet 4 svecītes 24 stundu laikā
ACETAMOL EARLY CHILDHOOD 125 mg svecītes
Lietojiet zāles tikai pēc konsultēšanās ar ārstu un ievērojot viņa receptes par devām un ārstēšanas ilgumu.
Bērni no 3 līdz 24 mēnešiem un sver vairāk nekā 6 kg
Viena svecīte pa 125 mg ik pēc 4-6 stundām (ne mazāk kā 4 stundas starp vienu un otru). Maksimālais svecīšu skaits 24 stundās ir 4 bērniem no 6 līdz 7 kg, 5-7-10 kg bērniem. Kg, bērniem, kuru svars pārsniedz 6 svecītes, nedrīkst pārsniegt.
Pārdozēšana Ko darīt, ja esat lietojis acetamola pārdozēšanu
Ja nejauši esat lietojis / lietojis pārmērīgu ACETAMOL devu, nekavējoties informējiet par to ārstu vai dodieties uz tuvāko slimnīcu. Paracetamols ļoti lielās devās var izraisīt hepatotoksicitāti, tādēļ gadījumos, kad ir aizdomas par nejaušu lielu zāļu devu uzņemšanu, ieteicams hospitalizēt pacientu. Pārdozēšanas simptomi parasti parādās 24 stundu laikā, un tie ir: vemšana, anoreksija, slikta dūša un sāpes epigastrijā, kam seko pamatīga vispārējā stāvokļa pasliktināšanās. Pārdozēšanas gadījumā paracetamols var izraisīt aknu citolīzi, kas var attīstīties līdz masīvai un neatgriezeniskai nekrozei. Ieteicamā ārstēšana papildus parastajai praksei (kuņģa skalošana vai izraisīta vemšana) sastāv no acetilcisteīna vai metionīna antidotu ievadīšanas vismaz 10 stundu laikā pēc tā lietošanas, lai iegūtu vislabākos rezultātus. toksicitāte tiek novērsta, nav strukturālu noviržu vai aknu funkciju.
JA rodas šaubas par acetamola lietošanu, sazinieties ar savu ārstu vai farmaceitu.
Blakusparādības Kādas ir acetamola blakusparādības
Tāpat kā citas zāles, ACETAMOL var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās izpaužas.
Lietojot paracetamolu, ziņots par dažāda veida un smaguma pakāpes ādas reakcijām, ieskaitot multiformas eritēmas, Stīvensa Džonsona sindroma un epidermas nekrolīzes gadījumus.
Ir ziņots par paaugstinātas jutības reakcijām, piemēram, angioneirotisko tūsku, balsenes tūsku, anafilaktisko šoku. Turklāt ir ziņots par šādām nevēlamām blakusparādībām: trombocitopēnija, leikopēnija, anēmija, agranulocitoze, aknu darbības traucējumi un hepatīts, nieru darbības traucējumi (akūta nieru mazspēja, intersticiāls nefrīts, hematūrija, anūrija), kuņģa -zarnu trakta reakcijas un reibonis. Jebkurā gadījumā pacients tiek aicināts ziņot ārstam vai farmaceitam par jebkādām nevēlamām blakusparādībām, kas nav aprakstītas.
Atbilstība lietošanas instrukcijā sniegtajiem norādījumiem samazina nevēlamo blakusparādību risku.
Ja novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā instrukcijā nav minētas, vai kāda no minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu, izstāstiet to savam ārstam vai farmaceitam.
Derīguma termiņš un saglabāšana
Derīguma termiņš: skatiet derīguma termiņu, kas uzdrukāts uz iepakojuma.
Brīdinājums: nelietojiet ACETAMOL pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz etiķetes. Derīguma termiņš attiecas uz mēneša pēdējo dienu.
ACETAMOL EARLY CHILDHOOD 100 mg / ml pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums: derīguma termiņš pēc pirmās atvēršanas ir 6 mēneši
Uzglabāt ACETAMOL bērniem nepieejamā un neredzamā vietā.
Zāles nedrīkst izmest kanalizācijā vai sadzīves atkritumos. Jautājiet farmaceitam, kā izmest zāles, kuras vairs nelietojat. Tas palīdzēs aizsargāt vidi.
SASTĀVS
ACETAMOL 300 mg putojošās granulas
Viena paciņa satur:
Aktīvā viela: 300 mg paracetamola. Palīgvielas: citronskābe, saspiežams cukurs, nātrija bikarbonāts.
ACETAMOL ADULTS 500 mg tabletes
Viena tablete satur:
Aktīvā viela: 500 mg paracetamola. Palīgvielas: kartupeļu ciete, magnija stearāts, polivinilpirolidons.
ACETAMOL EIRLY BĒRNĪBA 25 mg / ml sīrups
1 ml sīrupa satur: Aktīvā viela: 25 mg paracetamola.
100 ml sīrupa satur:
Aktīvā viela: 2,5 g paracetamola.
Palīgvielas: makrogols 6000, glicerīns, metilparahidroksibenzoāts, propilparahidroksibenzoāts, saharoze, dinātrija fosfāta dihidrāts, vienbāzes nātrija fosfāta dihidrāts, krējuma zemeņu aromāts, attīrīts ūdens
ACETAMOL EARLY CHILDHOOD 100 mg / ml pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums
Viens piliens satur: Aktīvā viela: 2,8 mg paracetamola.
30 ml pilienu iekšķīgai lietošanai satur: Aktīvā viela: paracetamols 3 g.
Palīgvielas: makrogols 300, glicerīns, dietilēnglikola monoetilēteris, sorbīts, nātrija saharīns, propilgalāts, apelsīnu aromāts, citronu aromāts, attīrīts ūdens.
ACETAMOL ADULTS 1 g svecītes
Viena svecīte satur: Aktīvā viela: 1,0 g paracetamola. Palīgvielas: Pussintētiskie glicerīdi, sojas lecitīns
ACETAMOL 500 mg svecītes
Viena svecīte satur: Aktīvā viela: 500 mg paracetamola. Palīgvielas: pussintētiskie glicerīdi, sojas lecitīns.
ACETAMOL CHILDREN 250 mg svecītes
Viena svecīte satur: Aktīvā viela: 250 mg paracetamola. Palīgvielas: Pussintētiskie glicerīdi, sojas lecitīns.
ACETAMOL EARLY CHILDHOOD 125 mg svecītes
Viena svecīte satur: Aktīvā viela: 125 mg paracetamola. Palīgvielas: Pussintētiskie glicerīdi, sojas lecitīns.
ZĀĻU FORMA UN SATURS
Putojošās granulas: kastīte ar 10 paciņām pa 300 mg paracetamola.
Tabletes: kastīte ar 20 tabletēm pa 500 mg paracetamola.
Sīrups: stikla pudele 100 ml šķīduma.
Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums: stikla pudele 30 ml šķīduma.
Svecītes: 10 svecītes pa 1 g paracetamola, 10 svecītes pa 500 mg paracetamola, 10 svecītes pa 250 mg paracetamola, 10 svecītes pa 125 mg paracetamola.
Avota lietošanas instrukcija: AIFA (Itālijas zāļu aģentūra). Saturs publicēts 2016. gada janvārī. Pašlaik pieejamā informācija var nebūt atjaunināta.
Lai piekļūtu visjaunākajai versijai, ieteicams piekļūt AIFA (Itālijas zāļu aģentūra) vietnei. Atruna un noderīga informācija.
01.0 ZĀĻU NOSAUKUMS
ACETAMOLS
02.0 KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ACETAMOL 300 mg putojošās granulas
Viena paciņa satur:
Aktīvs principsparacetamols 300 mg
ACETAMOL pieaugušajiem 500 mg tabletes
Viena tablete satur:
Aktīvs principsparacetamols 500 mg
ACETAMOL agrīnās bērnības 25 mg / ml sīrups
1 ml sīrupa satur:
Aktīvs principsparacetamols 25 mg
100 ml sīrupa satur:
Aktīvs principsparacetamols 2,5 g
ACETAMOL agrīnās bērnības 100 mg / ml pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums
30 ml pilienu iekšķīgai lietošanai satur:
Aktīvs principsparacetamols 3 g
Viens piliens satur:
Aktīvs principsparacetamols 2,8 mg
ACETAMOL pieaugušie 1 g svecītes
Viena svecīte satur:
Aktīvs principsparacetamols 1 g
ACETAMOL 500 mg svecītes
Viena svecīte satur:
Aktīvs principsparacetamols 500 mg
ACETAMOL bērniem 250 mg svecītes
Viena svecīte satur:
Aktīvs princips250 mg paracetamola
ACETAMOL agrīnās bērnības 125 mg svecītes
Viena svecīte satur:
Aktīvs principsparacetamols 125 mg
03.0 ZĀĻU FORMA
Putojošās granulas; tabletes; sīrups; pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums; svecītes.
04.0 KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
04.1 Terapeitiskās indikācijas
Simptomātiska drudža un vieglu līdz mērenu sāpju ārstēšana.
04.2 Devas un lietošanas veids
Ja dzelte ir mazāka par trim mēnešiem, ieteicams samazināt vienreizēju perorālo devu.
Bērniem ir svarīgi ievērot devu, kas noteikta atbilstoši viņu ķermeņa svaram, un tāpēc izvēlēties piemērotu zāļu formu.
Pieaugušajiem maksimālā perorālā deva ir 3000 mg, bet rektāli - 4000 mg paracetamola dienā.
ACETAMOL 300 mg putojošās granulas
Bērni no 8 līdz 12 gadiem un sver vairāk nekā 25 kg
Lietojiet zāles tikai pēc konsultēšanās ar ārstu un ievērojot viņa receptes par devām un ārstēšanas ilgumu.
Viena paciņa 300 mg ik pēc 4-6 stundām (nekad ne mazāk kā 4 stundas starp vienu un otru).
Nepārsniedziet 6 paciņas 24 stundu laikā.
Pusaudži no 12 līdz 18 gadiem un sver vairāk nekā 40 kg
Viena paciņa 300 mg ik pēc 4-6 stundām (nekad ne mazāk kā 4 stundas starp vienu un otru).
Ja nepieciešams, devu var palielināt līdz 600 mg, lietojot kopā divas paciņas.
Nepārsniedziet 3 g (10 paciņas) 24 stundu laikā.
Pieaugušie
600-900 mg paracetamola deva (atbilst 2-3 paciņām), ja nepieciešams, atkārtojama ik pēc 4-6 stundām.
Nepārsniedziet 3 g (10 paciņas) 24 stundu laikā.
Ārstēšanas ilgums
Bieži sastopamie drudža vai sāpju cēloņi parasti ātri izzūd.
Konsultējieties ar ārstu, ja sūdzības ilgst vairāk nekā trīs dienas.
ACETAMOL pieaugušajiem 500 mg tabletes
Pusaudži no 12 līdz 18 gadiem un sver vairāk nekā 40 kg
Viena 500 mg tablete ik pēc 4-6 stundām (ne mazāk kā 4 stundas starp vienu un otru).
Nepārsniedziet 3 g (6 tabletes) 24 stundu laikā.
Pieaugušie
500-1000 mg paracetamola deva (1-2 tabletes) ik pēc 4-6 stundām (ne mazāk kā 4 stundas starp vienu un otru).
Nepārsniedziet 3 g (6 tabletes) 24 stundu laikā.
Ārstēšanas ilgums
Bieži sastopamie drudža vai sāpju cēloņi parasti ātri izzūd.
Konsultējieties ar ārstu, ja sūdzības ilgst vairāk nekā trīs dienas.
ACETAMOL agrīnās bērnības 25 mg / ml sīrups
Lietojiet zāles tikai pēc konsultēšanās ar ārstu un ievērojot viņa receptes par devām un ārstēšanas ilgumu.
Iepakojumā ir 5 ml šļirce iekšķīgai lietošanai, graduēta ar 0,5 ml atzīmēm; viens iegriezums atbilst 12,5 mg paracetamola.
Bērniem līdz 18 mēnešu vecumam un ķermeņa masai virs 3 kg
Parasti 25 mg devu var ievadīt uz katriem 2 kg svara, kas atbilst 1 mililitram (ml) sīrupa ik pēc 6 stundām (ne mazāk kā 4 stundas starp vienu un otru devu).
Tabulā ir daži piemēri attiecībā uz svaru.
Bērni vecāki par 18 mēnešiem un sver vairāk nekā 11 kg
Parasti 25 mg devu var ievadīt uz katriem 2 kg svara, kas atbilst 1 mililitram (ml) sīrupa ik pēc 4 stundām (ne mazāk kā 4 stundas starp vienu un otru devu).
Tabulā ir daži piemēri attiecībā uz svaru.
ACETAMOL agrīnās bērnības 25 mg / ml sīrups to var lietot jebkura vecuma bērni, aprēķinot pareizo devu, pamatojoties uz svaru. Tomēr zāles ir identificētas kā Agra bērnība jo, iepakots 100 ml pudelēs, tas var būt nepietiekams bērniem, kas sver vairāk nekā 15 kg, nespējot nodrošināt pietiekamu ārstēšanas dienu skaitu.
ACETAMOL agrīnās bērnības 100 mg / ml pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums
Lietojiet zāles tikai pēc konsultēšanās ar ārstu un ievērojot viņa receptes par devām un ārstēšanas ilgumu.
Bērniem līdz 18 mēnešu vecumam un ķermeņa masai virs 3 kg
Piliens ACETAMOL 100 mg / ml šķīdums iekšķīgai lietošanai satur 2,8 mg paracetamola. Parasti devu 4 pilienus uz kg svara var ievadīt ik pēc 6 stundām (ne mazāk kā 4 stundas starp vienu un otru devu).
Tabulā ir daži piemēri attiecībā uz svaru.
Bērni vecāki par 18 mēnešiem un sver vairāk nekā 11 kg
Piliens ACETAMOL 100 mg / ml šķīdums iekšķīgai lietošanai satur 2,8 mg paracetamola. Parasti devu 4 pilienus uz kg svara var ievadīt ik pēc 4 stundām (ne mazāk kā 4 stundas starp vienu un otru devu).
Tabulā ir daži piemēri attiecībā uz svaru.
ACETAMOL agrīnās bērnības šķīdums iekšķīgai lietošanai 100 mg / ml to var lietot jebkura vecuma bērni, aprēķinot pareizo devu, pamatojoties uz svaru. Tomēr zāles ir identificētas kā Agra bērnība jo, iepakots 30 ml pudelēs, tas var būt nepietiekams bērniem, kas sver vairāk nekā 15 kg, nespējot nodrošināt pietiekamu ārstēšanas dienu skaitu.
ACETAMOL pieaugušie 1 g svecītes
Pusaudži no 12 līdz 18 gadiem un sver vairāk nekā 40 kg
Viena svecīte pa 1 g ik pēc 4-6 stundām (nekad ne mazāk kā 4 stundas starp vienu un otru).
Nepārsniedziet 3 svecītes 24 stundu laikā.
Pieaugušie
Viena svecīte pa 1 g ik pēc 4-6 stundām (nekad ne mazāk kā 4 stundas starp vienu un otru).
Nepārsniedziet 4 svecītes 24 stundu laikā.
Ārstēšanas ilgums
Bieži sastopamie drudža vai sāpju cēloņi parasti ātri izzūd.
Konsultējieties ar ārstu, ja sūdzības ilgst vairāk nekā trīs dienas.
ACETAMOL 500 mg svecītes
Bērni no 8 līdz 12 gadiem un sver vairāk nekā 25 kg
Lietojiet zāles tikai pēc konsultēšanās ar ārstu un ievērojot viņa receptes par devām un ārstēšanas ilgumu.
Svecīte 500 mg ik pēc 4-6 stundām (nekad ne mazāk kā 4 stundas starp vienu un otru).
Nepārsniedziet 4 svecītes 24 stundu laikā.
Pusaudži no 12 līdz 18 gadiem un sver vairāk nekā 40 kg
Svecīte 500 mg ik pēc 4-6 stundām (nekad ne mazāk kā 4 stundas starp vienu un otru).
Nepārsniedziet 6 svecītes 24 stundu laikā.
Pieaugušie
Svecīte 500 mg ik pēc 4-6 stundām (nekad ne mazāk kā 4 stundas starp vienu un otru).
Nepārsniedziet 8 svecītes 24 stundu laikā
Ārstēšanas ilgums
Bieži sastopamie drudža vai sāpju cēloņi parasti ātri izzūd.
Konsultējieties ar ārstu, ja sūdzības ilgst vairāk nekā trīs dienas.
ACETAMOL bērniem 250 mg svecītes
Lietojiet zāles tikai pēc konsultēšanās ar ārstu un ievērojot viņa receptes par devām un ārstēšanas ilgumu.
Bērni no 2 līdz 8 gadiem un sver vairāk nekā 12 kg
Viena svecīte 250 mg ik pēc 4-6 stundām (nekad ne mazāk kā 4 stundas starp vienu un otru).
Nepārsniedziet 4 svecītes 24 stundu laikā.
ACETAMOL agrīnās bērnības 125 mg svecītes
Lietojiet zāles tikai pēc konsultēšanās ar ārstu un ievērojot viņa receptes par devām un ārstēšanas ilgumu.
Bērni no 3 līdz 24 mēnešiem un sver vairāk nekā 6 kg
Viena svecīte pa 125 mg ik pēc 4-6 stundām (nekad ne mazāk kā 4 stundas starp vienu un otru).
Maksimālais svecīšu skaits 24 stundās ir 4 bērniem ar svaru 6-7 kg, 5 bērniem ar svaru 7-10 kg, smagākiem bērniem, tomēr 6 svecītes nedrīkst pārsniegt.
04.3 Kontrindikācijas
Paaugstināta jutība pret aktīvo sastāvdaļu, jebkuru no palīgvielām vai citām no ķīmiskā viedokļa cieši saistītām vielām; jo īpaši attiecībā uz citiem pretsāpju līdzekļiem un pretdrudža līdzekļiem.
04.4 Īpaši brīdinājumi un piesardzība lietošanā
Bērni
Pirms šo zāļu lietošanas bērnam konsultējieties ar ārstu.
Pusaudži (12-18 gadi) un pieaugušie
Apmeklējiet ārstu, ja rodas šaubas par sāpju vai drudža cēloni.
Lai izvairītos no toksicitātes pat ar terapeitiskām paracetamola devām, ierosinātās devas jāsamazina pārmērīga alkohola patēriņa, badošanās vai slikta uztura gadījumā. Šādās situācijās ieteicams konsultēties ar ārstu.
Lielas vai ilgstošas zāļu devas var izraisīt augsta riska aknu slimību un pat nopietnas nieru un asins izmaiņas.
Paracetamols jālieto piesardzīgi pacientiem ar nieru mazspēju, vieglu vai vidēji smagu aknu šūnu mazspēju (ieskaitot Gilberta sindromu), smagu aknu mazspēju, akūtu hepatītu, vienlaicīgu ārstēšanu ar zālēm, kas pasliktina aknu darbību, glikozes -6 deficītu -fosfāta dehidrogenāzi, hemolītisko anēmiju.
Ārstēšanas laikā ar paracetamolu pirms jebkuru citu zāļu lietošanas pārbaudiet, vai tās nesatur vienu un to pašu aktīvo sastāvdaļu, jo, lietojot paracetamolu lielās devās, var rasties nopietnas blakusparādības.
Uzdodiet pacientam sazināties ar ārstu pirms citu zāļu lietošanas. Skatīt arī 4.5.
Terapijas laikā ar perorāliem antikoagulantiem ieteicams samazināt devas.
Nelietojiet šīs zāles kopā ar citiem pretsāpju līdzekļiem, pretdrudža līdzekļiem vai nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem.
Retos gadījumos alerģiskas reakcijas jāpārtrauc un jāuzsāk atbilstoša ārstēšana.
Nelietojiet zāles ilgāk par 3 dienām pēc kārtas, nekonsultējoties ar ārstu.
Brīdinājumi par palīgvielām
Pilieni iekšķīgai lietošanai: Šīs zāles nevajadzētu lietot pacientiem ar retu iedzimtu fruktozes nepanesību. Šķīduma brūnināšana nekādā veidā neietekmē zāļu efektivitāti un panesamību.
Putojošās granulas, sīrups: Šīs zāles nevajadzētu lietot pacientiem ar retu iedzimtu fruktozes nepanesību, glikozes-galaktozes malabsorbciju vai saharāzes izomaltāzes nepietiekamību. Produkts satur cukuru: tas jāņem vērā, ja to lieto diabēta slimniekiem vai zemu kaloriju diētu.
Sīrups: satur para-hidroksibenzoātus, kas var izraisīt alerģiskas reakcijas (pat aizkavētas).
04.5 Mijiedarbība ar citām zālēm un citi mijiedarbības veidi
Paracetamola perorālā uzsūkšanās ir atkarīga no kuņģa iztukšošanās ātruma. Tādēļ, vienlaicīgi lietojot zāles, kas palēnina (piemēram, antiholīnerģiskos līdzekļus, opioīdus) vai palielina (piemēram, prokinētikas), kuņģa iztukšošanās ātrums var attiecīgi samazināties vai palielināties. produkta bioloģiskā pieejamība.
Vienlaicīga kolestiramīna lietošana samazina paracetamola uzsūkšanos.Vienlaicīga paracetamola un hloramfenikola lietošana var palielināt hloramfenikola pusperiodu, palielinot tā toksicitātes risku.
Vienlaicīga paracetamola lietošana (4 g dienā vismaz 4 dienas) ar perorāliem antikoagulantiem var izraisīt nelielas INR vērtību izmaiņas. Šādos gadījumos vienlaicīgas lietošanas laikā un pēc tās pārtraukšanas jāveic biežāka INR vērtību kontrole.
Zāles jālieto piesardzīgi pacientiem, kuri saņem trankvilizatorus, antidepresantus.
Lietojiet ļoti piesardzīgi un stingrā kontrolē hroniskas ārstēšanas laikā ar zālēm, kas var noteikt aknu monoksigenāzes indukciju, vai ja tiek pakļautas vielām, kurām var būt šāda iedarbība (piemēram, rifampicīns, cimetidīns, pretepilepsijas līdzekļi, piemēram, glutetimīds, fenobarbitāls, karbamazepīns). tas pats attiecas uz alkoholismu un ar zidovudīnu ārstētiem pacientiem.
Paracetamola lietošana var traucēt urīnskābes noteikšanu (ar fosfo-volframskābes metodi) un glikozes līmeni asinīs (ar glikozes oksidāzes peroksidāzes metodi).
Ir zināma mijiedarbība ar vielām, ko izmanto kā antidotu un uzskaitītas 4.9.
04.6 Grūtniecība un zīdīšana
Lai gan klīniskajos pētījumos ar grūtniecēm vai sievietēm zīdīšanas periodā nav atklātas īpašas kontrindikācijas paracetamola lietošanai, kā arī nav radīta nevēlama ietekme uz māti vai bērnu, zāles ieteicams lietot tikai reālās nepieciešamības gadījumos un tiešā ārsta uzraudzībā. .
04.7 Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus
Zāles neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.
04.8 Nevēlamās blakusparādības
Lietojot paracetamolu, ziņots par dažāda veida un smaguma pakāpes ādas reakcijām, ieskaitot multiformas eritēmas, Stīvensa Džonsona sindroma un epidermas nekrolīzes gadījumus.
Ir ziņots par paaugstinātas jutības reakcijām, piemēram, angioneirotisko tūsku, balsenes tūsku, anafilaktisko šoku. Turklāt ir ziņots par šādām nevēlamām blakusparādībām: trombocitopēnija, leikopēnija, anēmija, agranulocitoze, aknu darbības traucējumi un hepatīts, nieru darbības traucējumi (akūta nieru mazspēja, intersticiāls nefrīts, hematūrija, anūrija), kuņģa -zarnu trakta reakcijas un reibonis.
04.9 Pārdozēšana
Paracetamols lielās devās var izraisīt hepatotoksicitāti, tādēļ gadījumos, kad ir aizdomas par nejaušu lielu zāļu devu uzņemšanu, ieteicams hospitalizēt pacientu. Pārdozēšanas gadījumā paracetamols var izraisīt aknu citolīzi, kas var attīstīties līdz masīvai un neatgriezeniskai nekrozei. Pārdozēšanas simptomi parasti parādās 24 stundu laikā un ir: vemšana, anoreksija, slikta dūša un sāpes epigastrijā; Klīniskie un laboratoriskie dati, kas apliecina hepatotoksicitāti, ir acīmredzami 48-72 stundu laikā pēc norīšanas. Pieaugušajiem reti tiek ziņots par aknu toksicitāti, ja akūta pārdozēšana ir mazāka par 10 g. Tas ir letāls, ja tas ir 15 g vai vairāk. Šķiet, ka bērni ir mazāk jutīgi pret paracetamola hepatotoksisko iedarbību nekā pieaugušie.
Ieteicamā ārstēšana papildus parastajai praksei (kuņģa skalošana vai izraisīta vemšana) ietver acetilcisteīna vai metionīna antidotu ievadīšanu vismaz 10 stundu laikā pēc uzņemšanas, lai iegūtu labākos rezultātus. Acetilcisteīnu ievada intravenozas infūzijas veidā. sākotnējā deva 150 mg / kg ķermeņa svara, 15 minūtes, pēc tam 50 mg / kg 4 stundas un 100 mg / kg pirmās 16 stundas. Alternatīvi, 2,5 g metionīna var ievadīt iekšķīgi ik pēc 4 stundām, kopā 4 devas.
Nosakot paracetamola koncentrāciju plazmā, atklājas intoksikācijas pakāpe; ar koncentrāciju 300 mcg / ml pēc 4 stundām var attīstīties smagi aknu bojājumi; ar koncentrāciju plazmā 120 mcg / ml 4 stundu laikā un 50 mcg / ml 12 stundu laikā var attīstīties aknu bojājumi.
Pēc akūtās toksicitātes fāzes aknu strukturālās vai funkcionālās novirzes nepaliek.
05.0 FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS
05.1 Farmakodinamiskās īpašības
Farmakoterapeitiskā grupa: pretsāpju un pretdrudža līdzekļi, anilīdi.
ATĶ kods: N02BE01
Paracetamols vai acetaminofēns, acetamola aktīvā viela, ir sintēzes produkts ar izteiktu pretsāpju un pretdrudža aktivitāti, klīniski pierādīts.
Zāļu pretsāpju iedarbība ir saistīta ar sāpju sliekšņa palielināšanos; pretdrudža iedarbība ir saistīta ar darbību, kas veikta hipotalāma centrā, kas regulē ķermeņa temperatūru.
Tā kā zāles ir nesaliciliskas, tās ir labi panesamas kuņģī, un tāpēc tās var izmantot salicilātu nepanesības gadījumā.
05.2 "Farmakokinētiskās īpašības
Paracetamols ātri un gandrīz pilnībā uzsūcas caur kuņģa -zarnu traktu: maksimālā koncentrācija plazmā tiek sasniegta 30 minūšu - 2 stundu laikā pēc uzņemšanas.
Zāles vienmērīgi sadalās visos orgānos; tā vidējais kalpošanas laiks plazmā ir aptuveni 2-4 stundas.
Acetamolu galvenokārt metabolizē aknu mikrosomu enzīmi. Lielākā daļa no tā konjugējas ar glikuronskābi (60%), bet pārējais - ar sulfātiem (35%) vai cisteīnu (3%).
Pirmais no šiem trim vielmaiņas ceļiem ir brīvprātīgs pieaugušam vīrietim, bet otrais - bērniem līdz 9 gadu vecumam, kuru aknām ir zemāka glikokonjugācijas spēja nekā fenola atvasinājumiem.
Gadījumos, kad glikuronskābes un sulfāta nogulsnes bija ierobežotas, paracetamola pārpalikums tiktu oksidēts ar merkapturīnskābi vai cisteīnu.
Ja tiek ievadītas ļoti lielas devas, zāles iznīcina, veicot N-hidroksilēšanu, kam seko dehidratācija līdz N-acetil-p-benzohinona formai, kas parasti tiek uzskatīts par atbildīgo par šajos gadījumos konstatēto hepatotoksicitāti.
Pēc iekšķīgas un taisnās zarnas terapeitisko devu ievadīšanas 90-100% zāļu pirmās dienas laikā izdalās ar urīnu.
05.3 Preklīniskie drošības dati
Paracetamolam, kas ievadīts parastiem laboratorijas dzīvniekiem un dažādos veidos (perorāli, ip, subkutāni), izrādījās, ka tam nav čūlaino īpašību pat pēc ilgstošas lietošanas.
Tomēr paracetamola toksicitāte ievērojami atšķiras atkarībā no dzīvnieku sugas un lietošanas veida.
Žurkām, lietojot perorāli, LD50 samazinājums ir par aptuveni 15-40%, kas saistīts ar ievadīšanu kuņģī, kas barots vai tukšā dūšā.
LD50 pelēm ir 850 mg / kg / os.
LD50 žurkām tukšā dūšā ir 3700 mg / kg / os, tukšā dūšā-4500 mg / kg / os; no 1200 mg / kg / e.p.
LD50 trušiem ir 3000 mg / kg / os un 1200 mg / kg / i.p.
Paracetamolam nebija embriotoksiskas un teratogēnas iedarbības, un tas bija labi panesams pat īpašos kancerogenitātes pētījumos.
06.0 FARMACEITISKĀ INFORMĀCIJA
06.1 Palīgvielas
ACETAMOL 300 mg putojošās granulas: citronskābe, nātrija bikarbonāts, saspiežams cukurs.
ACETAMOL pieaugušie 500 mg tabletes: kartupeļu ciete, polivinilpirolidons, magnija stearāts.
ACETAMOL agrīnās bērnības 25 mg / ml sīrups: makrogols 6000, glicerīns, metilparahidroksibenzoāts, propilparahidroksibenzoāts, saharoze, dinātrija fosfāta dihidrāts, vienbāzes nātrija fosfāta dihidrāts, krējuma zemeņu aromāts, attīrīts ūdens.
ACETAMOL agrīnās bērnības 100 mg / ml pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums: makrogols 300, glicerīns, dietilēnglikola monoetilēteris, sorbīts, nātrija saharīns, propilgalāts, apelsīnu aromāts, citronu aromāts, attīrīts ūdens.
ACETAMOL svecītes: daļēji sintētiski glicerīdi, sojas lecitīns.
06.2 Nesaderība
Nav būtisks.
06.3 Derīguma termiņš
ACETAMOL 300 mg putojošās granulas: 4 gadi.
ACETAMOL pieaugušie 500 mg tabletes: 3 gadi.
ACETAMOL agrīnās bērnības 25 mg / ml sīrups: 18 mēneši.
ACETAMOL agrīnās bērnības 100 mg / ml pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums: 3 gadi neatvērtā iepakojumā. Pēc pudeles pirmās atvēršanas: 6 mēneši.
ACETAMOL pieaugušie 1 g svecītes: 4 gadi.
ACETAMOL 500 mg un 250 mg svecītes: 42 mēneši.
ACETAMOL agrīnās bērnības 125 mg svecītes: 3 gadi.
06.4 Īpaši uzglabāšanas nosacījumi
Šīm zālēm nav nepieciešami īpaši uzglabāšanas apstākļi.
06.5 Tiešā iepakojuma veids un iepakojuma saturs
ACETAMOL 300 mg putojošās granulas: alumīnija paciņas -10 paciņas kartona kastītē.
ACETAMOL pieaugušie 500 mg tabletes: 20 tabletes -blisteris, necaurspīdīgs, piena balts PVC / PVDC / AI.
ACETAMOL agrīnās bērnības 25 mg / ml sīrups: stikla pudele -100 ml šķīduma.
ACETAMOL agrīnās bērnības 100 mg / ml pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums: stikla pudele -30 ml šķīduma.
ACETAMOL pieaugušie 1 g svecītes: vārsts - 10 svecītes.
ACETAMOL 500 mg svecītes: vārstu -10 svecītes.
ACETAMOL bērni 250 mg svecītes: vārsts -10 svecītes.
ACETAMOL agrīnās bērnības 125 mg svecītes: vārsts -10 svecītes.
06.6 Norādījumi lietošanai un lietošanai
Nav īpašu norādījumu.
07.0 REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS
ABIOGEN PHARMA S.p.A.
Via Meucci, 36
Ospedaletto -PISA.
08.0 REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS
ACETAMOL 300 mg putojošās granulas -10 paciņas
AIC 023475041
ACETAMOL pieaugušie 500 mg tabletes -20 tabletes
AIC 023475054
ACETAMOL agrīnās bērnības 25 mg / ml sīrups
AIC 023475092
ACETAMOL agrīnās bērnības 100 mg / ml pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums
AIC 023475130
ACETAMOL pieaugušie 1 g svecītes -10 svecītes
AIC 023475066
ACETAMOL 500 mg svecītes -10 svecītes
AIC 023475078
ACETAMOL bērni 250 mg svecītes -10 svecītes
AIC 023475080
ACETAMOL agrā bērnība 125 mg svecītes -10 svecītes
AIC 023475104
09.0 PIRMĀJAS APLIECĪBAS VAI ATĻAUJAS DATUMS
1976. gada novembris / 2005. gada maijs
ACETAMOL pieaugušie 500 mg tabletes -20 tabletes
1983. gada jūlijs / 2005. gada maijs
ACETAMOL agrīnās bērnības 25 mg / ml sīrups
1983. gada jūlijs / 2005. gada maijs
ACETAMOL agrīnās bērnības 100 mg / ml pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums
2011. gada maijs
ACETAMOL pieaugušie 1 g svecītes -10 svecītes
1983. gada jūlijs / 2005. gada maijs
ACETAMOL 500 mg svecītes -10 svecītes
1983. gada jūlijs / 2005. gada maijs
ACETAMOL bērni 250 mg svecītes -10 svecītes
1983. gada jūlijs / 2005. gada maijs
ACETAMOL agrā bērnība 125 mg svecītes -10 svecītes
2001. gada novembris / 2005. gada maijs
10.0 TEKSTA PĀRSKATĪŠANAS DATUMS
2013. gada februāris
.jpg)
