Vispārība
Polijas sindroms vai Polijas anomālija ir vienpusējs fizisku anomāliju kopums, kas ietver krūšu muskuļus vienā krūšu pusē un blakus esošajā augšējā ekstremitātē (ieskaitot roku).
Spilgts Polijas sindroma piemērs ar labo krūšu gļotu trūkumu. No vietnes: washingtonianplasticsurgery.com
Precīzie cēloņi paliek noslēpums; tomēr ārstiem ir zināmas aizdomas. Patiesībā viņi uzskata, ka Polijas sindromam raksturīgo malformāciju izraisīšana ir "anomālija asinsritē pa vienu no divām subklāvijas artērijām. Atrodoties pa labi un pa kreisi, subklāvijas artērijas piegādā asinis augšējām ekstremitātēm un daži arteriālie asinsvadi.sasniedzot galvu.
Tipiskas Polijas sindroma izpausmes ir: krūšu muskuļu anomālijas, ādas sindaktīlija, brahidaktilija un sinusa anomālijas.
Terapija pamatā sastāv no rekonstruktīvas ķirurģiskas ārstēšanas, kuras mērķis ir atgūt noteiktu ķermeņa simetriju.
Kas ir Polijas sindroms?
Polijas sindroms, kas pazīstams arī kā Polijas anomālija, ir iedzimtu anatomisku anomāliju kopums, kas atrodas vienā ķermeņa pusē, tieši starp krūškurvja vienas puses krūšu muskuļiem un blakus esošo augšējo ekstremitāti (jo īpaši roku).
Citiem vārdiem sakot, indivīdam ar Polijas sindromu ir vienpusējas fiziskas anomālijas, kas skar vienu krūškurvja pusi un vienu vai vairākas no tām: plecu, roku un roku.
Lūdzu, ņemiet vērā: termins "iedzimts", kas saistīts ar patoloģiju, norāda, ka pēdējais ir no dzimšanas.
VĀRDU IZCELSME
Polijas sindroms ir parādā savu vārdu kādam Alfrēdam Polijam, kurš ir pelnījis atzinību par to, ka vispirms aprakstīja savas galvenās klīniskās pazīmes, tagad 1841. gadā. Polija, kas dzimusi Lielbritānijā, pēc profesijas strādāja par anatomu un ķirurgu.
