ROACCUTAN® ir zāles, kuru pamatā ir izotretinoīns
TErapeitiskā grupa: Retinoīdi pūtītes ārstēšanai
Indikācijas ROACCUTAN ® Izotretinoīns
ROACCUTAN® ir paredzēts smagu un izturīgu pūtītes ārstēšanai pret klasisku lokālu terapiju.
Darbības mehānisms ROACCUTAN ® Izotretinoīns
ROACCUTAN®, zāles, ko lieto smagu pūtītes ārstēšanai, kam raksturīgi mezglaini un konglobāti iekaisuma bojājumi, savu terapeitisko efektivitāti nosaka aktīvā sastāvdaļa izotretinoīns, sintētisks retinoīds, kas iegūts no trans-tīklenes skābes.
Tās darbības mehānisms, īpaši sarežģīts un saistīts ar gēnu ekspresijas pārprogrammēšanas procesu caur specifiskiem kodola receptoriem, kas ir jutīgi pret retinoīdiem, ļauj kontrolēt iekaisuma mediatoru ekspresiju, samazinot bojājuma iekaisuma vienību, kontrolējot keratinocītu proliferāciju, normalizējot šūnu apriti un tādējādi izvairoties no tipiskas hiperkeratinizācijas pūtītēm un samazinot sebuma veidošanos, kas ir atbildīga par tauku dziedzeru kanālu aizsprostojumu un no tā izrietošo komdegoneisko baktēriju celmu izplatīšanos.
Tomēr izcilas terapeitiskās aktivitātes ir līdzsvarotas ar potenciāli nopietnām blakusparādībām, kas prasa nepārtrauktu medicīnisko uzraudzību un profilakses un uzraudzības programmu piemērošanu.
Izotretinoīns pēc darbības beigām pēc ilgstoša metabolisma aknās tiek izvadīts gan caur aknām, gan caur nierēm.
Veiktie pētījumi un klīniskā efektivitāte
ĀDAS BARJERS UN MUTISKĀ IZOTRETINOĪNA TERAPIJA
J Sex Med. 2013. gada 11. jūlijs. Doi: 10.1111 / jsm.12259. [Epub pirms drukāšanas]
Dispareūnija un asiņošana no maksts, kas saistīta ar izotretinoīnu: reta komplikācija.
Oguz Topal I.
Gadījuma ziņojums ziņo par dīvainām komplikācijām, kas saistītas ar ROACCUTAN® terapiju, piemēram, asiņošanu no maksts. Šie darbi vēlreiz apstiprina medicīniskās uzraudzības nozīmi ārstēšanas laikā ar izotretinoīnu.
FARMAKOGENOMIKA UN IZOTRETINOĪNA KLĪNISKĀ EFEKTIVITĀTE
Int J Clin Pharmacol Ther. 2013. gada augusts; 51: 631-40. doi: 10.5414 / CP201874.
RARA gēna ģenētisko polimorfismu ietekme uz izotretinoīnu ārstēto pūtītes pacientu nelabvēlīgās ietekmes profilu.
Alzoubi KH, Khabour OF, Hassan RE, Qarqaz F, Al-Azzam S, Mhaidat N.
Interesants genoma zāļu pētījums, kas parāda, kā retīnskābes receptorus kodējošā gēna poliformisms var mainīt izotretinoīna funkcionalitāti, mainot tā terapeitisko efektivitāti aknes slimniekiem.
ISTRETHIONINE UN DZĪVES KVALITĀTE
Acta Derm Venereol. 2013 27. maijs. Doi: 10.2340 / 00015555-1638. [Epub pirms drukāšanas]
Trauksme, depresija, dzīves kvalitāte un pacientu apmierinātība ar pūtītēm ārstētiem pacientiem, kuri ārstēti ar perorālu izotretinoīnu.
Marron SE, Tomas-Aragones L, Boira S.
Šis pētījums parāda, kā, neskatoties uz to, ka izotretinoīns var izraisīt daudzas blakusparādības, no kurām dažas ir psihiatriskas, tas joprojām spēj uzlabot pūtītes pacientu dzīves kvalitāti 84% gadījumu.
Lietošanas metode un devas
ROACCUTAN®
Mīkstās kapsulas pa 20 mg izotretinoīna.
Terapeitiskās devas noteikšana ir atkarīga no ārsta, kuram ir pieredze retinoīdu ārstēšanā, ņemot vērā skartā pacienta veselības stāvokli, iespējamo aknu un nieru slimību klātbūtni un terapeitiskos mērķus.
Kopējā deva jāsadala divās dažādās devās, kuras vēlams lietot pusdienās un vakariņās, bet ārstēšanas ilgums jāpagarina no 16 līdz 24 nedēļām.
Brīdinājumi ROACCUTAN ® Izotretinoīns
Ņemot vērā daudzas perorāli lietota izotretinoīna blakusparādības, tiek atzīmēta tā augstā teratogenitāte, ir svarīgi, lai pacients, kas saņem ROACCUTAN®, ievērotu atbilstošos noteikumus, lai ierobežotu daudzās blakusparādības.
Nepārtraukta grūtniecības neesamības kontrole reproduktīvā vecumā, pirms ārstēšanas, tās laikā un vismaz 5 nedēļas pēc tās, izvairieties no tiešas ultravioleto staru iedarbības, kas ir zināma par zāļu fotosensibilizējošo iedarbību, izvairieties no invazīvām dermatoloģiskām procedūrām pat pēc ārstēšanas pārtraukšanas. ārstēšana, periodiska aknu un nieru darbības kontrole un lipīdu metabolisma parametri pacientiem, kuri cieš no vielmaiņas slimībām, ir tikai daži piesardzības pasākumi, kas jāievēro ārstēšanas laikā ar ROACCUTAN®.
ROACCUTAN® palīgvielas ir sorbīts un sojas eļļas, tādēļ to lietošana ir kontrindicēta pacientiem, kuri cieš no fruktozes nepanesības un ir alerģija pret soju.
Grūtniecība un zīdīšana
Grūtniecība ir absolūta kontrindikācija ārstēšanai ar ROACCUTAN®, ņemot vērā izotretinoīna ļoti lielo teratogēno spēku.
Kontrindikācijas ROACCUTAN® lietošanai jāpaplašina arī uz nākamo zīdīšanas periodu, ņemot vērā aktīvās vielas spēju koncentrēties mātes pienā farmakoloģiski aktīvā koncentrācijā.
Mijiedarbība
Pacientiem, kuri saņem ROACCUTAN® terapiju, iespējamo veselības blakusparādību dēļ jāizvairās no tetraciklīnu un A vitamīna lietošanas.
Kontrindikācijas ROACCUTAN ® Izotretinoīns
ROACCUTAN® lietošana ir kontrindicēta pacientiem ar paaugstinātu jutību pret aktīvo vielu vai kādu no palīgvielām grūtniecības un zīdīšanas laikā, sievietēm reproduktīvā vecumā, kas neievēro Grūtniecības novēršanas protokolu, pacientiem ar smagām aknu slimībām un nierēm. pacientiem, kuri saņem tetraciklīnus.
Nevēlamās sekas - blakusparādības
Perorālo izotretinoīna terapiju parasti raksturo daudzas blakusparādības, kas, par laimi, samazinās, pārtraucot terapiju.
Anēmija, paaugstināts ESR, trombocitopēnija, neitropēnija, trombocitoze, galvassāpes, deguna asiņošana, deguna sausums, paaugstināts transamināžu līmenis, dermatīts, nieze, ādas lobīšanās, paaugstināts triglicerīdu līmenis, artralģija, mialģija un astēnija parasti ir visizplatītākās nevēlamās reakcijas, bet psihiski, smagi traucējumi nieru slimības un kuņģa -zarnu trakta traucējumi parasti ir retāki
Piezīme
ROACCUTAN® ir recepšu zāles.
Šajā lapā publicētā informācija par ROACCUTAN ® izotretinoīnu var būt novecojusi vai nepilnīga. Lai pareizi izmantotu šo informāciju, skatiet atrunu un noderīgas informācijas lapu.
