TRICORTIN - LIETOŠANAS INSTRUKCIJA - SKREJLAPAS

Galvenais / skrejlapas / 2021

Tricortin - lietošanas instrukcija

Indikācijas Kontrindikācijas Piesardzība lietošanā Mijiedarbība Brīdinājumi Devas un lietošanas veids Pārdozēšana Nevēlamas sekas Uzglabāšanas laiks un uzglabāšana Cita informācija

Aktīvās sastāvdaļas: fosfolipīdi no smadzeņu garozas, cianokobalamīns

TRICORTIN 1000 12 mg + 1 mg / 2 ml šķīdums injekcijām intramuskulārai lietošanai

Kāpēc lieto Tricortin? Kam tas paredzēts?

FARMAKOTERAPEUTISKĀ KATEGORIJA

Psihoanaleptiķi - citi psihostimulanti un nootropiskie līdzekļi - asociācijas.

ĀRSTĒŠANAS INDIKĀCIJAS

Poliialģija-neirotiskie sindromi

Kontrindikācijas Kad Tricortin nedrīkst lietot

Paaugstināta jutība pret produkta sastāvdaļām un citām cieši saistītām vielām no ķīmiskā viedokļa.

Piesardzība lietošanā Kas jāzina pirms Tricortin lietošanas

Zāļu lietošanai nav nepieciešami īpaši piesardzības pasākumi.

Mijiedarbība Kādas zāles vai pārtikas produkti var mainīt Tricortin iedarbību

Nav pierādījumu par mijiedarbību starp TRICORTIN 1000 un citām zālēm.

Brīdinājumi Ir svarīgi zināt, ka:

Grūtniecības un zīdīšanas laikā zāles var ievadīt tiešā ārsta uzraudzībā.Zāles neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.

Deva, lietošanas veids un laiks Kā lietot Tricortin: Devas

1 ampula dienā intramuskulāri, saskaņā ar ārsta recepti.

Pārdozēšana Ko darīt, ja esat lietojis pārāk daudz Tricortin

Lietojot ieteicamās devas, pārdozēšanas parādības nekad nav notikušas.

Blakusparādības Kādas ir Tricortin blakusparādības

Līdz šim nav ziņots par nevēlamām blakusparādībām, kas saistītas ar zālēm. Jebkurā gadījumā informējiet ārstējošo ārstu vai farmaceitu par visām blakusparādībām, kas nav aprakstītas šajā lietošanas instrukcijā.

Derīguma termiņš un saglabāšana

Uz iepakojuma norādītais derīguma termiņš attiecas uz produktu neskartā iepakojumā, pareizi uzglabātu.

Uzglabāt temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C

Brīdinājums: nelietojiet zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma.

Termiņš "> Cita informācija

SASTĀVS

Aktīvais princips:

Smadzeņu garozas fosfolipīdi 12 mg
Cianokobalamīns 1000 mcg

Palīgvielas: lidokaīna hidrohlorīds - divvērtīgs nātrija fosfāts 12H2O - vienbāziskais nātrija fosfāts 2H2O - p -hidroksibenzoskābes esteri - ūdens injekcijām q.s. līdz ml 2

ZĀĻU FORMA

Šķīdums injekcijām IM lietošanai. 5 ampulas pa 2 ml

Avota lietošanas instrukcija: AIFA (Itālijas zāļu aģentūra). Saturs publicēts 2016. gada janvārī. Pašlaik pieejamā informācija var nebūt atjaunināta.
Lai piekļūtu visjaunākajai versijai, ieteicams piekļūt AIFA (Itālijas zāļu aģentūra) vietnei. Atruna un noderīga informācija.

Papildu informācija par Tricortin ir atrodama cilnē "Raksturlielumu kopsavilkums". 01.0 ZĀĻU NOSAUKUMS - 02.0 KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS - 03.0 ZĀĻU FORMA - 04.0 KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA - 04.1 Terapeitiskās indikācijas - 04.2 Devas un lietošanas veids - 04.3 Kontrindikācijas - 04.4 Īpaši brīdinājumi un citi piesardzības pasākumi un citi mijiedarbības veidi - 04.6 Grūtniecība un zīdīšana - 04.7 Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus - 04.8 Nevēlamās blakusparādības - 04.9 Pārdozēšana - 05.0 FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS - 05.1 "Farmakodinamiskās īpašības - 05.2 Farmakokinētiskās īpašības" - 05.3 Preklīniskie dati par drošību - 06.0 FARMACEITIKA INFORMĀCIJA - 06.1 Palīgvielas - 06.2 Nesaderība " - 06.3 Uzglabāšanas laiks" - 06.4 Īpaši uzglabāšanas nosacījumi - 06.5 Primārā iepakojuma veids un iepakojums - 06.6 Lietošanas un lietošanas instrukcija - 07.0 VISAS TIRGUS IEVIETOŠANAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS - 08.0 REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS - 09.0 PIRMĀJAS APLIECĪBAS APKALPOŠANAS DATUMS

01.0 ZĀĻU NOSAUKUMS -

TRICORTIN 1000

02.0 KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS -

Aktīvie principi

Smadzeņu garozas fosfolipīdi

Cianokobalamīns

(Aktīvo sastāvdaļu parastais nosaukums)

2 ml flakonā ir:

Smadzeņu garozas fosfolipīdi 12 mg

Cianokobalamīns 1000 mcg

03.0 ZĀĻU FORMA -

Šķīdums injekcijām IM lietošanai. - 5 ampulas pa 2 ml

04.0 KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA -

04.1 Terapeitiskās indikācijas -

CNS hipoksidotiski-dismetaboliskie stāvokļi:

galvas trauma - kognitīvie sindromi un pēckomociālie stāvokļi - aterosklerozes encefalomielopātijas - vazospastiskas vai toksiskas galvassāpes - endogēnas un eksogēnas intoksikācijas.

Poliialģija-neirotiskie sindromi:

toksisks alkohola polineirīts - artrīta izraisīts poliradikuloneirīts - VII perifēra paralīze - polialģiski - neirotiski stāvokļi bez objektīva organiska pamata.

04.2 Devas un lietošanas veids -

1 ampula dienā intramuskulāri, saskaņā ar ārsta recepti.

04.3 Kontrindikācijas -

Paaugstināta jutība pret produkta sastāvdaļām un citām cieši saistītām vielām no ķīmiskā viedokļa.

04.4 Īpaši brīdinājumi un piesardzība lietošanā -

Zāļu lietošanai nav nepieciešami īpaši brīdinājumi un piesardzības pasākumi.

04.5 Mijiedarbība ar citām zālēm un citi mijiedarbības veidi -

Nav pierādījumu par mijiedarbību starp TRICORTIN 1000 un citām zālēm.

04.6 Grūtniecība un zīdīšanas periods -

Zāles var lietot grūtniecības un zīdīšanas laikā, tiešā ārsta uzraudzībā.

04.7 Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus -

Zāles neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.

04.8 Nevēlamās blakusparādības -

Līdz šim nav ziņots par nevēlamām blakusparādībām, kas saistītas ar zālēm.

04.9 Pārdozēšana -

Lietojot ieteicamās devas, pārdozēšanas parādības nekad nav notikušas.

05.0 FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS -

05.1 "Farmakodinamiskās īpašības -

Fosfolipīdu parenterāla ievadīšana no cūku smadzeņu garozas (neiromoloģiskie fosfolipīdi) spēj aktivizēt neironu metabolismu, normalizējot membrānas fermentatīvās aktivitātes, palielināt neirotransmiteru, glikozes un endogēno fosfolipīdu metabolismu.

Cianokobalamīns iejaucas kā kofaktors neironu šūnu metabolismā, veicot "neirocitotrofisku darbību.

05.2 "Farmakokinētiskās īpašības -

Parenterāli ievadītu divreiz marķētu fosfolipīdu metaboliskais liktenis un stabilitāte ir pētīta, novērtējot gan smadzenēs konstatēto kopējo radioaktivitāti, gan ³H / 14C attiecības attīstību šūnu līmenī. Šie pētījumi liecina, ka šīs molekulas ir stabilas šūnu līmenī.asinis un kas neskarts sasniedz smadzeņu rajonu.

05.3 Preklīniskie drošības dati -

Akūtā toksicitāte (LD50> 1000 mg / kg pelēm un žurkām), ilgtermiņa toksicitāte, reproduktīvā toksicitāte un mutagēnitātes pētījumi neatklāja cūku smadzeņu garozas fosfolipīdu toksisko iedarbību.