MADOPAR ® ir zāles, kuru pamatā ir Levodopa un Benserazīda hidrohlorīds.
TErapeitiskā grupa: dopamīnerģiskas vielas
Indikācijas MADOPAR ® - Levodopa + Benserazīds
MADOPAR ® ir paredzēts Parkinsona slimības un Parkinsona sindroma ārstēšanai, kam raksturīgas tādas izmaiņas kā trīce, bradikinēzija un muskuļu stīvums.
Savukārt MADOPAR ® nav indicēts ārstnieciskas jatrogēnas izcelsmes parkinsonisma ārstēšanai.
Darbības mehānisms MADOPAR ® - Levodopa + Benserazīds
MADOPAR ® ir zāļu specialitāte, kas sastāv no Levodopas un Benserazīda, dažādām aktīvām sastāvdaļām, bet abas ir vērtīgas Parkinsona slimības ārstēšanā.
Precīzāk :
- Levodopa ir visefektīvākā aktīvā sastāvdaļa akinēzijas kontrolē, kas pēc iekšķīgas lietošanas un kuņģa-zarnu trakta absorbcijas spēj sasniegt centrālo nervu sistēmu un tādējādi tikt dekarboksilēta ar dopamīnerģiskiem neironiem dopamīnā, palielinot šī neirotransmitera nepietiekamo koncentrāciju. striatāla līmenis.
- Benserazīds, savukārt, ir perifēro dekarboksilāžu inhibitors, tādējādi neļaujot šiem enzīmiem dekarboksilēt Levodopu par dopamīnu, samazinot pašas terapijas efektivitāti un vienlaikus palielinot iespējamo blakusparādību risku.
Iepriekš minētie mehānismi ļauj līdzsvarot bāzes kodolu darbību, novēršot tipisku motora deficītu, kas novērots šādos apstākļos.
Veiktie pētījumi un klīniskā efektivitāte
LEVODOPA / BENSERAZIDE: FARMAKOKINĒTISKĀS ĪPAŠĪBAS
Clin Neuropharmacol. 2012. gada maijs-jūnijs; 35: 111-7. doi: 10.1097 / WNF.0b013e31825645d1.
Levodopas / karbidopas mikrotabletu farmakokinētika salīdzinājumā ar levodopu / benserazīdu un levodopu / karbidopu veseliem brīvprātīgajiem.
Nyholm D, Lewander T, Gomes-Trolin C, Bäckström T, Panagiotidis G, Ehrnebo M, Nyström C, Aquilonius SM.
Interesants farmakokinētikas pētījums, kurā tiek pārbaudītas Levodopas un karbidopas saistības farmakokinētiskās īpašības mikrotablettēs, cenšoties pastiprināt labāko un klīniski efektīvāko asociāciju.
LEVODOPA / BENSERAZIDE: JAUNAS PIEGĀDES SISTĒMAS
Neiroreport. 2010 23. augusts; 21: 837-40. doi: 10.1097 / WNR.0b013e32833d40c8.
Bioloģiski noārdāmās mikrosfēras ar levodopu / benserazīdu samazina žurkām diskinēziju.
Yang X, Yuan W, Ren T, Song L, Wu N, Liu Z.
Eksperimentāls pētījums, kurā pārbauda jaunu Levodopas un Benserazīda ievadīšanas sistēmu efektivitāti, gūstot izcilus panākumus diskinēzijas ārstēšanā žurkām.
LEVODOPA BENSERAZIDE KĀJU SINDROMĀ BEZ ATPŪTAS
MMW Fortschr Med. 2004, 9. decembris; 146 (3-4. Piegāde): 87-93.
[Nemierīgo kāju sindroma sešu mēnešu ārstēšana ar levodopu / benserazīdu mājas praksē].
Mühlau G.
Pētījums, kas parāda, kā kombinētā terapija Levodopa Benserazide var būt efektīva nemierīgo kāju sindroma ārstēšanā, garantējot skaidru simptomu uzlabošanos, ņemot vērā labu panesamību.
Lietošanas metode un devas
MADOPAR ®
100 mg Levodopa kapsulas un 25 mg Benserazīda;
200 mg Levodopa tabletes un 50 mg Benserazīda;
Ilgstošās darbības kapsulas pa 100 mg Levodopas un 25 mg Benserazīda.
Dozēšanas grafiks jānosaka neirologam, kurš ir kompetents Parkinsona slimības ārstēšanā, ņemot vērā pacienta vispārējo veselības stāvokli, viņa klīniskā attēla smagumu un terapeitisko panesamību.
Noteiktās devas var pielāgot, ņemot vērā blakusparādību rašanos terapijas laikā, tādēļ nepieciešama nepārtraukta medicīniska uzraudzība.
MADOPAR ® brīdinājumi - Levodopa + Benserazīds
Pirms ārstēšanas ar MADOPAR ® obligāti jāveic rūpīga medicīniskā pārbaude, kuras mērķis ir noskaidrot simptomu izcelsmi un izrakstīšanas piemērotību.
Ārstam jāpievērš īpaša uzmanība arī sirds un asinsvadu, plaušu, aknu, nieru, psihotisko un psihisko traucējumu vienlaicīgai klātbūtnei, ņemot vērā paaugstinātu blakusparādību risku saistībā ar MADOPAR ® lietošanu šīm pacientu kategorijām.
Levodopa spēja izraisīt miegainību vai mainīt normālās uztveres spējas liecina par to, ka ir lietderīgi ārstēšanas laikā izvairīties no transportlīdzekļu vadīšanas vai mehānismu apkalpošanas.
Visas ārstēšanas laikā ir jāuzrauga arī galvenie asins ķīmijas parametri, ņemot vērā Levodopa spēju mainīt to vērtības.
Zāles ieteicams uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.
Grūtniecība un zīdīšana
Iepriekš minētās MADOPAR ® lietošanas kontrindikācijas būtu jāattiecina arī uz grūtniecību un turpmāko zīdīšanas periodu, ņemot vērā to, ka nav pētījumu, kas varētu pilnībā raksturot tā aktīvo sastāvdaļu drošības profilu augļa un zīdīšanas veselībai.
Mijiedarbība
Pacientam, kurš tiek ārstēts ar MADOPAR ®, jāizvairās no vienlaicīgas antihipertensīvu zāļu lietošanas, jo pastāv posturāla hipotensija, antidepresanti, iespējamas blakusparādības, kas saistītas ar vienlaicīgu Levodopa lietošanu, un citas aktīvās sastāvdaļas, kas var mainīt parastās farmakokinētiskās īpašības. Levodopa, piemēram, dzelzs, fenitoīns un papaverīns.
Kontrindikācijas MADOPAR ® - Levodopa + Benserazīds
MADOPAR ® lietošana ir kontrindicēta pacientiem ar paaugstinātu jutību pret aktīvo vielu vai kādu no palīgvielām un pacientiem ar smagām aknu un nieru slimībām, pacientiem ar šaura leņķa glaukomu, miokarda infarktu, aizdomām par melanomas bojājumiem, pacientiem līdz no 18, grūtniecības un zīdīšanas laikā.
Nevēlamās sekas - blakusparādības
Terapija ar MADOPAR ® var pakļaut pacientu daudziem blakusparādību riskiem, kas izplatīti starp dažādiem orgāniem un sistēmām.
Slikta dūša, vemšana, reibonis, psihiski traucējumi, tahikardija, miegainība, nogurums, psihoze, anoreksija, hematoloģiskas izmaiņas un hipotensija ir tikai daži no visbiežāk dokumentētajiem simptomiem pēc Levodopa lietošanas.
Par laimi, klīniski nozīmīgu blakusparādību sastopamība ir retāka, tādēļ var rasties nepieciešamība pielāgot devu vai pārtraukt terapiju.
Piezīme
MADOPAR ® ® ir zāles, kurām nepieciešama obligāta ārsta recepte.
Šajā lapā publicētā informācija par MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide var būt novecojusi vai nepilnīga. Lai pareizi izmantotu šo informāciju, skatiet atrunu un noderīgas informācijas lapu.
