UNIPLUS - LIETOŠANAS INSTRUKCIJA - SKREJLAPAS

Galvenais / skrejlapas / 2021

Uniplus - lietošanas instrukcija

Indikācijas Kontrindikācijas Piesardzība lietošanā Mijiedarbība Brīdinājumi Devas un lietošanas veids Nevēlamās blakusparādības Uzglabāšanas laiks un uzglabāšana

Aktīvās sastāvdaļas: oksolamīns (oksolamīna citrāts), propifenazons

UNIPLUS Pieaugušie 250 mg + 350 mg svecītes
UNIPLUS Bērni 125 mg + 150 mg svecītes
UNIPLUS agrīnā bērnība 60 mg + 50 mg svecītes

Kāpēc lieto Uniplus? Kam tas paredzēts?

FARMAKOTERAPEUTISKĀ KATEGORIJA: Pretsāpju-pretdrudža līdzeklis

ĀRSTĒŠANAS INDIKĀCIJAS: augšējo elpceļu iekaisuma ārstēšana (sinusīts, tonsilīts, faringīts, laringīts, traheobronhīts); vidusauss iekaisums; kanceles; periodontīts; gripas slimību simptomātiska terapija.

Kontrindikācijas Kad Uniplus nedrīkst lietot

: Zināma paaugstināta jutība pret kādu no sastāvdaļām; bērni līdz 2 mēnešu vecumam; granulocitopēnija; akūta intermitējoša porfīrija; glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes nepietiekamība.

Piesardzība lietošanā Kas jāzina pirms Uniplus lietošanas

Ņemot vērā propifenazona klātbūtni, lielu devu lietošana vai ilgstoša ārstēšana ar šo produktu var izraisīt hematoloģiskus bojājumus cilvēkiem ar paaugstinātu jutību. Lai gan "dzīvniekiem nav pierādīta teratogēna iedarbība, grūtniecēm zāles drīkst ievadīt tikai gadījumos, kad faktiskā nepieciešamība, stingrā ārsta uzraudzībā. Sievietēm, kas baro bērnu ar krūti, jāpatur prātā iespēja, ka produkta aktīvās sastāvdaļas izdalās kopā ar pienu.

Mijiedarbība Kādas zāles vai pārtikas produkti var mainīt Uniplus iedarbību

: Nav ziņots par negatīvu mijiedarbību ar citām zālēm, kuras parasti lieto terapijā, kas saistītas ar terapeitiskām indikācijām

Brīdinājumi Ir svarīgi zināt, ka:

: Ilgstošas ārstēšanas laikā ieteicams periodiski pārbaudīt asins skaitu.

Glabājiet produktu bērniem nepieejamā vietā.

Devas un lietošanas veids Kā lietot Uniplus: Devas

Pieaugušo svecītes: 1 svecīte 2-3 reizes dienā saskaņā ar ārsta viedokli.
Svecītes bērni - bērni vecāki par 2 gadiem: 1 svecīte 2-3 reizes dienā saskaņā ar ārsta atzinumu.
Agrīnās bērnības svecītes - bērni no 6 mēnešiem līdz 2 gadiem: 1 svecīte 2-3 reizes dienā atbilstoši vecumam un ārsta viedoklim.

Blakusparādības Kādas ir Uniplus blakusparādības

Reti var rasties alerģiski izsitumi.

Ziņojiet ārstam vai farmaceitam par visām blakusparādībām, kas nav aprakstītas šajā lietošanas instrukcijā.

Derīguma termiņš un saglabāšana

UZMANĪBU nelietojiet zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma

Uzglabāt temperatūrā, kas nepārsniedz 30 ° C.

SASTĀVS:

Pieaugušo svecītes - katrā svecītē ir aktīvās sastāvdaļas: oksolamīna citrāts 0,25 g; propifenazons g 0,35
Svecītes bērniem - katrā svecītē ir aktīvās sastāvdaļas: oksolamīna citrāts 0,125 g; propifenazons g 0,15
Agrīnās bērnības svecītes - katrā mikrosupozītā ir aktīvās sastāvdaļas: oksolamīna citrāts g 0,06; propifenazons g 0,05 Palīgvielas: pussintētiskie glicerīdi.

ZĀĻU FORMA

Pieaugušo svecītes: kastīte ar 10 svecītēm
Bērnu svecītes: kastīte ar 10 svecītēm
Agrīnās bērnības svecītes: 10 svecīšu kaste.

Avota lietošanas instrukcija: AIFA (Itālijas zāļu aģentūra). Saturs publicēts 2016. gada janvārī. Pašlaik pieejamā informācija var nebūt atjaunināta.
Lai piekļūtu visjaunākajai versijai, ieteicams piekļūt AIFA (Itālijas zāļu aģentūra) vietnei. Atruna un noderīga informācija.

Sīkāka informācija par Uniplus ir pieejama cilnē "Raksturojumu kopsavilkums". 01.0 ZĀĻU NOSAUKUMS 02.0 KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS 03.0 ZĀĻU FORMA 04.0 KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 04.1 Terapeitiskās indikācijas 04.2 Devas un lietošanas veids 04.3 Kontrindikācijas 04.4 Īpaši brīdinājumi un atbilstoši piesardzības pasākumi lietošanai 04.5 Mijiedarbība ar citām zālēm 04,7 Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus04.8 Nevēlamās blakusparādības04.9 Pārdozēšana05.0 FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS05.1 Farmakodinamiskās īpašības05.2 Farmakokinētiskās īpašības05.3 Preklīniskie dati par 06.0 FARMACEITISKĀ INFORMĀCIJA 06.1 Palīgvielas 06.2 Nesaderības īpašības 06.3 uzglabāšanai 06.5 Tiešā iepakojuma veids un iepakojuma saturs 06.6 Lietošanas un lietošanas instrukcija 07.0 VISAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS "IEVIETOŠANA TIRGŪ08.0. ATĻAUJAS NUMURS" IMA ATĻAUJAS VAI ATĻAUJAS 10.0 TEKSTA PĀRSKATĪŠANAS DATUMS 11.0 Radiofarmaceitiskajiem preparātiem, PILNĪGI DATI PAR IEKŠĒJĀS RADIĀCIJAS DOSIMETRIJU 12.0 RADIOVIELĀM, SĪKĀKAS SĪKĀKAS INSTRUKCIJAS

01.0 ZĀĻU NOSAUKUMS

UNIPLUS

02.0 KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS

Katrā svecītē ir:

Pieaugušie: oksolamīna citrāts g 0,250; propifenazons g 0,350;

Bērni: oksolamīna citrāts 0,125 g; propifenazons g 0,150;

Agra bērnība: oksolamīna citrāts g 0,060; propifenazons g 0,050.

03.0 ZĀĻU FORMA

Pieaugušo svecītes; svecītes Bērni; svecītes Agrā bērnība.

04.0 KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA

04.1 Terapeitiskās indikācijas

Augšējo elpceļu iekaisuma ārstēšana (sinusīts, tonsilīts, faringīts, traheobronhīts). Otitis. Reimatiskas formas. Pulpas, periodontīts. Simptomātiska gripas slimību ārstēšana.

04.2 Devas un lietošanas veids

Svecītes:

Pieaugušie: 1 svecīte divas līdz trīs reizes dienā, pēc ārsta domām.

Bērni (vecāki par diviem gadiem): 1 svecīte divas līdz trīs reizes dienā saskaņā ar ārsta viedokli.

Agrā bērnība (bērni vecumā no 6 mēnešiem līdz diviem gadiem): 1 svecīte divas līdz trīs reizes dienā, atbilstoši vecumam un ārsta viedoklim.

04.3 Kontrindikācijas

Paaugstināta jutība, kas jau zināma sastāvdaļām. Lietošana bērniem līdz 2 mēnešu vecumam. Granulocitopēnija, akūta intermitējoša porfīrija, glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes nepietiekamība.

04.4 Īpaši brīdinājumi un piesardzība lietošanā

Sakarā ar propifenazona klātbūtni, lielas devas un ilgstoša ārstēšana ar produktu var izraisīt asins bojājumus cilvēkiem ar paaugstinātu jutību.

Ilgstošas ārstēšanas laikā ieteicams periodiski pārbaudīt asins skaitu. Sargāt no bērniem.

04.5 Mijiedarbība ar citām zālēm un citi mijiedarbības veidi

Vienlaicīga citu zāļu lietošana neliecināja par negatīvu ietekmi uz Uniplus.

04.6 Grūtniecība un zīdīšanas periods

Lai gan dzīvniekiem nav pierādīta teratogēna iedarbība, grūtniecēm zāles jālieto tikai reālas nepieciešamības gadījumā un stingrā ārsta uzraudzībā; sievietēm, kas baro bērnu ar krūti, jāņem vērā iespēja, ka produktā esošās aktīvās sastāvdaļas tiek izvadītas. ar pienu.

04.7 Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus

Zāļu lietošana neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot citus mehānismus.

04.8 Nevēlamās blakusparādības

Retos gadījumos var rasties alerģiski izsitumi.

04.9 Pārdozēšana

Akūta intoksikācija izpaužas kā anoreksija, slikta dūša un vemšana, un smagākajos gadījumos - ar vispārējo stāvokļa pasliktināšanos. Pasākumi ietver kortizona lietošanu, piespiedu diurēzi, hemodialīzi.

05.0 FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS

05.1 Farmakodinamiskās īpašības

Darbības mehānisms: Uniplus pozitīvi maina bronhu un elpceļu gļotādu iekaisuma sastāvdaļas, šķidrina katarālos izdalījumus un novērš komplikācijas. Šis darbības diapazons ir saistīts ar oriģinālo Uniplus sastāvu, kas ietver pretdrudža-pretsāpju līdzekli (propifenazonu) un elpceļu pretiekaisuma līdzeklis, kam raksturīga pretklepus iedarbība (oksolamīns).

05.2 "Farmakokinētiskās īpašības

Uniplus viegli uzsūcas gan pēc perorālas, gan taisnās zarnas lietošanas. Sastāvdaļas tiek izplatītas dažādos audos; Oksolaminam tomēr ir raksturīgs elpošanas sistēmas tropisms. Sastāvdaļas lielā mērā tiek izvadītas ar urīnu pēc plašas transformācijas organismā.

05.3 Preklīniskie drošības dati

Toksikoloģija: Toksikoloģiskie testi ar dažādām dzīvnieku sugām parādīja, ka abas Uniplus veidojošās vielas ir labi panesamas un tām nav teratogēnas vai mutagēnas iedarbības Aktivitāte: terapeitiskās devās Uniplus spēj veikt pretdrudža, pretiekaisuma un pretsāpju iedarbību.