Vispārība
Neirofibromatoze ir ģenētiska slimība, bieži iedzimta, kas izraisa dažādu audzēju parādīšanos nervu sistēmā.
Šie jaunveidojumi lielākoties ir labdabīgi, lai gan dažreiz tie var attīstīties un kļūt par ļaundabīgiem.
Simptomu un pazīmju ir ļoti daudz un tās ir atkarīgas no notiekošā neirofibromatozes veida: patiesībā ir trīs dažādas slimības formas, kuras katra izraisa īpaša ģenētiska mutācija.
Attēls: 1. tipa neirofibromatoze: pacients ar ievērojamu skaitu neirofibromu. Diemžēl ir daži slimi cilvēki daudz sliktākos apstākļos. No vietnes: http://gudhealth.com
Neirofibromatozes diagnostika balstās uz rūpīgu fizisko pārbaudi un instrumentālajiem testiem.
Terapija, kaut arī neārstē traucējumus, ir ļoti svarīga, jo tā ierobežo simptomus un novērš visnopietnākās komplikācijas.
