Neiromuskulārā plāksne

Skatīt arī: zobu plāksne

Neiromuskulārā plāksne ļauj pārraidīt nervu impulsu starp motora nerva galu un muskuļu.

Nervu šķiedras pēdējie gali veido tā saukto presinaptisko termināli. Viņu attiecības ar atbilstošās šķiedras (sarkolemmas) ārējo virsmu, ko sauc par postsinaptisko virsmu, nav tiešas, bet tās ietekmē telpa, ko sauc par sinaptisko telpu.

Lai impulss izietu no šīs telpas, ir nepieciešama presinaptiskā termināla neirotransmitera, īpaši acetilholīna, atbrīvošana; tā uzdevums ir šķērsot sinaptisko telpu un nogādāt "kontrakcijas ziņojumu" muskuļu šķiedrām.

Ķīmisko sinapsi starp nerviem un muskuļiem sauc par NEIROMUSKULĀRO JUNKCIJU

Pēc ieliešanas sinaptiskajā telpā acetilholīnu uztver specifiski receptori, kas novietoti uz postsinaptiskās virsmas. Mijiedarbība starp acetilholīnu un receptoru izraisa sarkolemmas caurlaidības palielināšanos pret nātrija un kālija joniem, kā rezultātā daļēji membrānas postsinaptiskā depolarizācija . Ja šī depolarizācija ir pietiekami liela, lai pārsniegtu noteiktu slieksni, tiek iedarbināts tā saucamais darbības potenciāls.

Šādi radītais darbības potenciāls izplatās šūnas iekšpusē un šķērseniskajās kanāliņās, pateicoties no sprieguma atkarīgo Na + kanālu atvēršanai. Šo T kanāliņu membrānā esošo receptoru aktivizēšana paver īpašus kanālus kalcija izdalīšanai, kas atrodas sarkoplazmatiskā tīkla galējās cisternās.

Pēc tam no cisternām atbrīvotais kalcijs izkliedējas citosolā, sasniedzot 100 reizes lielāku koncentrāciju nekā miera stāvoklī un uzsākot muskuļu kontrakciju. Kalcija parādīšanās troponīna Tn-C apakšvienības tuvumā izraisa aktīna aktīvās vietas izdalīšanos un līdz ar to aktomiozīna tiltu veidošanos.

Kad stimuls, kas izraisīja kontrakciju, ir beidzies, relaksācija notiek ar aktīvu ATP atkarīgu procesu, kura mērķis ir atgriezt kalcija jonus sarkoplazmatiskajā retikulā, pateicoties Ca2 + ATPāzes sūkņa darbībai.

Kad brīvā Ca2 + citoplazmatiskā koncentrācija samazinās, jons atdalās no troponīna, atjaunojot troponīna-tropomiozīna sistēmas inhibējošo iedarbību.

Atsaucoties uz darbības potenciālu, jāatceras, ka:

kad tas ir ģenerēts, tas nosaka visu šo mehānisko neironu inervēto šūnu SINHRONO un MAKSIMĀLO kontrakciju (tā ievēro visu vai neko).

Spēka regulēšana notiek, izmantojot divus galvenos mehānismus:

1) darbā pieņemto motoru vienību skaita pieaugums;

2) motora neirona izlādes biežuma izmaiņas (atkārtoti un tuvi stimuli palielina kontrakcijas intensitāti un otrādi).
Regulējot saraušanās spēku, vispirms tiek pieņemtas darbā mazākās motora vienības (sarkanās un lēnās šķiedras) un pēc tam lielākās (baltās un ātrās šķiedras).

summējot

1) Darbības potenciāls pārvietojas pa alfa motoriskā neirona aksonu līdz tā galiem vairākās muskuļu šķiedrās.

2) Katras izbeigšanas līmenī nervu šķiedra izdala acetilholīnu, kas depolarizē muskuļu šķiedras membrānu, izraisot darbības potenciālu

2) Darbības potenciāla izplatīšanās izraisa kalcija izdalīšanos sarkoplazmatiskā retikuluma līmenī

3) Kalcijs saistās ar troponīnu C, novēršot inhibējošo ietekmi uz troponīna-tropomiozīna sistēmas muskuļu kontrakciju

3) Muskuļi saraujas, pateicoties ATP hidrolīzei ar miozīna galvām un sekojošai vilkšanai uz plāniem aktīna pavedieniem

4) Kad nervu stimuls apstājas, cauruļveida sistēma atkārtoti absorbē kalciju, un tas, aktivizējot troponīna-tropomiozīna slēdzi, izslēdz jebkādu turpmāku aktomiozīna mijiedarbību pumpurā.

Papildus aferentajām motoriskajām šķiedrām muskuļus inervē arī eferentās maņu šķiedras. Maņu šķiedras ietver neiromuskulārās vārpstas (jutīgas pret garumu) un Golgi cīpslas orgānu šķiedras (jutīgas pret spriedzi), kā arī dažādi brīvi nervu gali, no kuriem daži ir raksturīgi sāpju uztverei.