ACTIGRIP drudzis un sāpes ® Ibuprofēns

ACTIGRIP drudzis un sāpes ® ir zāles, kuru pamatā ir ibuprofēna lizīna sāļi

TErapeitiskā grupa: nesteroīdie pretiekaisuma un pretreimatisma līdzekļi

Indikācijas ACTIGRIP drudzis un sāpes ® Ibuprofēns

ACTIGRIP drudzis un sāpes® ir indicēts sāpīgu stāvokļu ārstēšanai, kas saistīti ar dažādas izcelsmes iekaisuma stāvokļiem.
ACTIGRIP drudža un sāpju ® efektivitāte ir pierādīta arī kā drudža un gripas palīglīdzeklis.

Darbības mehānisms ACTIGRIP drudzis un sāpes ® Ibuprofēns

ACTIGRIP drudzis un sāpes ® ir viena no daudzajām tirgū pieejamajām zālēm, kas pieder nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu kategorijai un satur ibuprofēnu.
Šīs aktīvās sastāvdaļas lielie klīniskie panākumi ir saistīti ne tikai ar tās efektivitāti, kas izrādījusies lielāka nekā salicilātiem, bet galvenokārt ar samazinātu toksicitāti uz kuņģa gļotādas, kas novērota, izmantojot nesenos endoskopiskos pierādījumus, kas ievērojami ierobežo attīstību gastrīta un peptiskas čūlas gadījumā.
No farmakokinētikas un farmakodinamikas viedokļa perorāli lietots ibuprofēns uzsūcas zarnu gļotādā, sasniedzot maksimālo koncentrāciju plazmā tikai 45 minūtēs un tiek izplatīts dažādos audos, kas saistīti ar plazmas olbaltumvielām.
Šīs aktīvās vielas tropisms ļauj ibuprofēnam koncentrēties galvenokārt iekaisušo audu līmenī, kur, inhibējot ciklooksigenāzes, tas novērš membrānas fosfolipīda, piemēram, arahidonskābes, pārvēršanos ķīmiskos mediatoros ar izteiktu pretiekaisuma aktivitāti, kas pazīstama kā prostaglandīni.
Iepriekš minēto terapeitisko darbību atbalsta arī ibuprofēna spēja izraisīt lipoksīnu sintēzi, molekulas, kas spēj kavēt ķīmotaksi un iekaisuma šūnu saķeri, kas iesaistīta audu bojājumu ģenēzē.
Šī bioloģiskā darbība tādējādi nozīmē sāpīga un iekaisuma stimula samazināšanos, ko neizbēgami pavada klasisko iekaisuma pazīmju, piemēram, tūskas, samazināšanās.

Veiktie pētījumi un klīniskā efektivitāte

1. IBUPROFENE, lai kontrolētu drudzi
Neirokrīta kopšana. 2011. gada decembris; 15: 375-8.

Prospektīvs randomizēts pētījums, lai novērtētu acetaminofēna un ibuprofēna kombinācijas pretdrudža iedarbību neiroloģiskiem ICU pacientiem.

Mullins ME, Empey M, Jaramillo D, Sosa S, Human T, Diringer MN.

Interesants klīniskais pētījums, kas parāda, kā vienlaicīga ibuprofēna un acetaminofēna lietošana var garantēt lielisku drudža kontroli neiroloģiskiem un neiroķirurģiskiem pacientiem, uzlabojot viņu terapeitisko gaitu.

2. CENTRĀLĀS NERVU SISTĒMAS IESLĒGŠANA UN IEGUVUMS
Respir Physiol Neurobiol. 2011. gada 30. septembris; 178: 381-6. Epub 2011, 30. marts.

Ibuprofēns bloķē žurkām no laika atkarīgo hipoksiskās ventilācijas palielināšanos.

Popa D, Fu Z, Go A, Powell FL.

Eksperimentāls pētījums, kas veikts ar laboratorijas dzīvniekiem, parādot, kā ibuprofēna ievadīšanai var būt nozīmīga loma centrālās nervu sistēmas iekaisuma procesu bloķēšanā, samazinot dažus refleksu mehānismus, piemēram, palielinātu ventilāciju, ko izraisa miega artēriju baroreceptori.

3. BIBROPENS UN NŪRĪBU TŪBULARĀKS
Med J Aust. 2011 21. marts; 194: 313-6.

Dzīvībai bīstama hipokaliēmija, kas saistīta ar ibuprofēna izraisītu nieru tubulāro acidozi.

Ng JL, Morgan DJ, Loh NK, Gan SK, Coleman PL, Ong GS, Prentice D.

Darbs, kas nosoda nieru tubulārās acidozes parādīšanos pēc nepareizas ibuprofēna lietošanas, un līdz ar to parādās hipokaliēmija, ko papildina pamatīgs muskuļu vājums.
Šī iemesla dēļ būtu ieteicams konsultēties ar savu ārstu pat par produktiem, kas tiek pārdoti bez receptes.

Lietošanas metode un devas

ACTIGRIP drudzis un sāpes ®
Apvalkotā tablete ar 342 mg ibuprofēna lizīna sāls, kas atbilst 200 mg ibuprofēna.
Vairumā gadījumu 2-3 tablešu lietošana dienā var garantēt ātru un efektīvu sāpīgu simptomu atlaišanu, neizraisot īpašas blakusparādības.
Tomēr pacientiem, kuri cieš no noteiktiem iekaisuma stāvokļiem, devu var palielināt, vienmēr saskaņā ar medicīniskām indikācijām, maksimāli līdz 1200 mg dienā.
Gados vecākiem pacientiem vai pacientiem ar aknu un nieru slimībām jāapsver turpmāka devas pielāgošana.

ACTIGRIP brīdinājumi drudzis un sāpes ® Ibuprofēns

Nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu, tostarp ACTIGRIP drudža un sāpju ®, lietošana ir paredzēta kā īslaicīga simptomātiska ārstēšana.
Īpaši ilgi lietošanas periodi faktiski varētu veicināt nopietnu blakusparādību parādīšanos, saasinot jau esošās patoloģiskās slimības, īpaši, ja tās ietekmē kuņģa gļotādu.
Īpaša piesardzība ieteicama arī pacientiem, kuri slimo ar nieru, aknu, sirds un kuņģa-zarnu trakta slimībām, kuru veselības stāvokļa pārbaudei nepieciešama medicīniska uzraudzība.
Ja parādās toksicitātes pazīmes un simptomi, ieteicams nekavējoties konsultēties ar ārstu, pārtraucot terapiju.

Grūtniecība un zīdīšana

Grūtniecības laikā nav ieteicams lietot ibuprofēnu, kā arī citus nesteroīdos pretiekaisuma līdzekļus, tiek atzīmēti daudzu pētījumu rezultāti, kas liecina, ka augsta šīs aktīvās sastāvdaļas koncentrācija asinīs var apdraudēt augļa pareizu attīstību, palielinot spontāno abortu risku.

Mijiedarbība

Ibuprofēna farmakokinētiskās un farmakodinamiskās īpašības padara šo aktīvo vielu īpaši jutīgu pret mijiedarbību ar citām zālēm.
Faktiski zinātniskā literatūra parāda, kā kontekstuālā ibuprofēna uzņemšana un:

• AKE inhibitori, angiotenzīna II antagonisti un antibiotikas var būt saistīti ar lielāku blakusparādību rašanās risku, galvenokārt saistībā ar nefrotoksicitāti;
• Perorālie antikoagulanti vai antidepresanti, kas kavē serotonīna atpakaļsaisti, var paaugstināt pacienta asiņošanas risku;
• Kortikosteroīdi un citi NPL var izraisīt pretiekaisuma terapijai paredzēto blakusparādību pastiprināšanos, īpaši ietekmējot kuņģa gļotādu.

Kontrindikācijas ACTIGRIP drudzis un sāpes ® Ibuprofēns

ACTIGRIP drudža un sāpju ® lietošana ir kontrindicēta pacientiem ar paaugstinātu jutību pret aktīvo vielu, strukturāli līdzīgām molekulām un relatīvajām palīgvielām.
Kontrindikācijas attiecas arī uz pacientiem, kuri cieš no kuņģa čūlas, gastropātijām, aknu mazspējas, nieru mazspējas un smagas sirds mazspējas.

Nevēlamās sekas - blakusparādības

ACTIGRIP drudža un sāpju ® lietošana ir ļoti reti saistīta ar klīniski nozīmīgu blakusparādību parādīšanos, ja to veic saskaņā ar paredzētajām indikācijām.
Tomēr ibuprofēna ļaunprātīga izmantošana vai ilgstoša lietošana laika gaitā var izraisīt:

• Kuņģa -zarnu trakta reakcijas, piemēram, slikta dūša, vemšana, caureja, piroziepigastrija, gastrīts un kuņģa čūlas vissmagākajos gadījumos;
• Neiroloģiski simptomi, piemēram, galvassāpes, nemiers un bezmiegs;
• Dermatoloģiskas izpausmes, ieskaitot izsitumus, nātreni un eritēmu.

No otras puses, īpaši svarīgi ir daži epidemioloģiski pierādījumi, kas parāda, kā ilgstoša ibuprofēna lietošana laika gaitā var būt saistīta ar paaugstinātu nefropātiju, aknu slimību, kā arī sirds un smadzeņu asinsvadu negadījumu attīstības risku.

Piezīme

ACTIGRIP drudzis un sāpes ® tiek pārdotas bez receptes.

Šajā lapā publicētā informācija par ACTIGRIP drudzi un sāpēm ® Ibuprofēns var būt novecojusi vai nepilnīga. Lai pareizi izmantotu šo informāciju, skatiet atrunu un noderīgas informācijas lapu.