VIT A N - LIETOŠANAS INSTRUKCIJA - SKREJLAPAS

Galvenais / skrejlapas / 2021

Vit A N - Lietošanas instrukcija

Indikācijas Kontrindikācijas Piesardzība lietošanā Mijiedarbība Brīdinājumi Devas un lietošanas veids Nevēlamās blakusparādības Uzglabāšanas laiks un uzglabāšana

Aktīvās sastāvdaļas: retinols (retinola acetāts)

VIT A N "25.000UI / 100 g oftalmoloģiskā ziede" caurule pa 5 g

Indikācijas Kāpēc lieto Vit A N? Kam tas paredzēts?

Farmakoterapeitiskā grupa: epitēlija eitrofija. Antikseroftalmija.

Indikācijas

Blefarīts, limfātiskais keratokonjunktivīts, kseroftalmija, keratīts, radzenes čūlas.

Kontrindikācijas Ja Vit A N nedrīkst lietot

Paaugstināta jutība pret jebkuru preparāta sastāvdaļu.

Piesardzība lietošanā Kas jāzina pirms Vit A N lietošanas

Nav

Mijiedarbība Kādas zāles vai pārtikas produkti var mainīt Vit A N iedarbību

Nav

Brīdinājumi Ir svarīgi zināt, ka:

Uzglabājiet šīs zāles bērniem nepieejamā vietā

Deva, lietošanas veids un laiks Kā lietot Vit A N: Devas

2-3 reizes dienā konjunktīvas maisiņā, ja vien nav noteikts citādi.

Blakusparādības Kādas ir Vit A N blakusparādības

Dažos gadījumos var būt jūtama neliela un pārejoša acu dedzināšanas sajūta.

Derīguma termiņš un saglabāšana

Brīdinājums: nelietojiet zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma.

Pacients tiek aicināts informēt ārstu vai farmaceitu par visām blakusparādībām, kas nav aprakstītas šajā lietošanas instrukcijā.

Iepakojums: 5 g caurule.

Sastāvs

100 g satur: retinolu (acetāta veidā) 25 000 SV

Palīgvielas: p.Metilhidroksibenzoāts; lpp. Propilhidroksibenzoāts; Šķidrais parafīns; Baltais vazelīns

Avota lietošanas instrukcija: AIFA (Itālijas zāļu aģentūra). Saturs publicēts 2016. gada janvārī. Pašlaik pieejamā informācija var nebūt atjaunināta.
Lai piekļūtu visjaunākajai versijai, ieteicams piekļūt AIFA (Itālijas zāļu aģentūra) vietnei. Atruna un noderīga informācija.

Papildu informācija par Vit A N ir atrodama cilnē "Raksturlielumu kopsavilkums". 01.0 ZĀĻU NOSAUKUMS 02.0 KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS 03.0 ZĀĻU FORMA 04.0 KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 04.1 Terapeitiskās indikācijas 04.2 Devas un lietošanas veids 04.3 Kontrindikācijas 04.4 Īpaši brīdinājumi un atbilstoši piesardzības pasākumi lietošanai 04.5 Mijiedarbība ar citām zālēm 04,7 Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus04.8 Nevēlamās blakusparādības04.9 Pārdozēšana05.0 FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS05.1 Farmakodinamiskās īpašības05.2 Farmakokinētiskās īpašības05.3 Preklīniskie dati par 06.0 FARMACEITISKĀ INFORMĀCIJA 06.1 Palīgvielas 06.2 Nesaderības īpašības 06.3 uzglabāšanai 06.5 Tiešā iepakojuma veids un iepakojuma saturs 06.6 Lietošanas un lietošanas instrukcija 07.0 VISAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS "IEVIETOŠANA TIRGŪ08.0. ATĻAUJAS NUMURS" IMA ATĻAUJAS VAI ATĻAUJAS 10.0 TEKSTA PĀRSKATĪŠANAS DATUMS 11.0 Radiofarmaceitiskajiem preparātiem, PILNĪGI DATI PAR IEKŠĒJĀS RADIĀCIJAS DOSIMETRIJU 12.0 RADIOVIELĀM, SĪKĀKAS SĪKĀKAS INSTRUKCIJAS

01.0 ZĀĻU NOSAUKUMS

VITAN

02.0 KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS

100 g satur: retinolu (acetāta veidā) 25 000 SV

03.0 ZĀĻU FORMA

"25.000UI / 100 g oftalmoloģiskā ziede" caurule ar 5 g

04.0 KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA

04.1 Terapeitiskās indikācijas

Blefarīts. Limfātiskais keratokonjunktivīts. Kseroftalmija. Keratīts. Radzenes čūlas.

04.2 Devas un lietošanas veids

2-3 reizes dienā konjunktīvas maisiņā, ja vien nav noteikts citādi.

04.3 Kontrindikācijas

Zināma individuāla paaugstināta jutība pret jebkuru produkta sastāvdaļu.

04.4 Īpaši brīdinājumi un piesardzība lietošanā

Nav.

Uzglabājiet šīs zāles bērniem nepieejamā vietā.

04.5 Mijiedarbība ar citām zālēm un citi mijiedarbības veidi

Nav.

04.6 Grūtniecība un zīdīšana

Nav zināmu kontrindikāciju.

04.7 Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus

Efekti nav aprakstīti.

04.8 Nevēlamās blakusparādības

Dažos gadījumos var būt jūtama neliela un pārejoša acu dedzināšanas sajūta.

04.9 Pārdozēšana

Nekad nav ziņots par pārdozēšanas reakcijām.

05.0 FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS

05.1 Farmakodinamiskās īpašības

A vitamīns ir nepieciešams epitēlija šūnu augšanai un normālai diferenciācijai. Tā trūkums noved pie šūnu skaita samazināšanās un keratinizācijas visos epitēlijos, ieskaitot radzeni. Jo īpaši šajā pēdējā rajonā līdzās tipiskajai sausai acij (kseroftalmija) A vitamīna trūkums var izraisīt nopietnas radzenes parenhīmas izmaiņas, piemēram, keratomalāciju un radzenes čūlas.

05.2 "Farmakokinētiskās īpašības

Retinols, ko lokāli ievada truša acī, tiek metabolizēts par retīnskābi, kas ir aktīva A vitamīna molekulas sastāvdaļa.

05.3 Preklīniskie drošības dati

A vitamīna toksicitāte ir ļoti zema vai praktiski nav. Cilvēkiem pirmās toksicitātes pazīmes pēc akūtas perorālas vai parenterālas ievadīšanas tiek novērotas, lietojot 10 000 reižu lielākas devas (15 g) nekā tās, kas ir normāla dienas nepieciešamība (5000 SV). Toksicitātes pazīmes 1000 reizes lielākām devām (5 000 000 SV) ), nekā nepieciešams katru dienu fizioloģiskos apstākļos. Pēc ilgstošas lokālas A vitamīna lietošanas dzīvnieku vai klīniskajā farmakoloģijā nav aprakstītas toksiskas parādības