Glikozīdu zāles parasti var klasificēt, pamatojoties uz aglikonu (molekulas bez cukura sastāvdaļu) vai pēc to darbības: ja tas ir kardioaktīvs, saponīni utt.
- Kardioaktīvās glikozīdu zāles: Digitāls, svarīgi zināt, jo to izmanto dažādos stingri farmaceitiskos produktos; turklāt citām zālēm var būt mijiedarbība ar terapiju, kuras pamatā ir digitalis, tāpēc tās nevar ievadīt vienlaicīgi. Piemēram, vilkābelei ir digitālim līdzīgas darbības, tāpēc tā darbība pārklājas ar digitālo, sūtot sirds muskuli krīzē.
- Antrahinona glikozīdu zāles: molekulas, izmantojot malonātu, kas iegūtas tieši no polipeptīda ķēdes locīšanas. Rabarberi, Senna, alveja.
- Saponīna glikozīdu zāles: kur saponīniem ir putojošas īpašības ūdens šķīdumā; tās ir molekulas, kas iegūtas tieši no mevalonskābes bioģenētiskā ceļa, jo tām ir steroīds vai triterpēna aglikoniskais kodols; patiesībā mēs runājam par steroīdu saponīniem vai triterpēna saponīniem. Saponīni ir diezgan plaši izplatīti aktīvie principi un tiem ir arī ļoti dažādas īpašības: , saponīni ar adaptogēnām īpašībām, lakrica, atkrēpošanas līdzeklis, pretculogēni saponīni utt.
Tie ir saponīni, kuriem raksturīgi noteikta veida ķīmiskās fizikālās īpašības, lai noteiktu noturīgas putas ūdens šķīdumā, bet bieži vien tām ir dažādas funkcijas. - Cianogēnās glikozīdu zāles: tie ir glikozīdi, kas nosaka ciānūdeņraža veidošanos; tiem ir interaktīvas īpašības ar centrālo nervu sistēmu, jo īpaši ar spuldzi - to CNS reģionu, kas mijiedarbojas ar elpošanu un sirds darbību. Parasti cianogēniem glikozīdiem piemīt analeptiskas īpašības (tie stimulē centrālo nervu sistēmu), bet tos izmanto arī dezinfekcijas un atkrēpošanas īpašību dēļ. Šīs ir vielas, kas nosaka tā saukto rūgto mandeļu garšu, kas raksturīga Prunoidee.
- Zāles ar glikozētiem glikozīdiem: glikozīdi, kas atbrīvo sēra savienojumus, kas raksturīgi Liliaceae, piemēram, ķiploki, sīpoli un sinepes.
Kad mēs runājam par kardioaktīvajiem, antrahinona un saponīna glikozīdiem, mēs runājam par acetāta vielmaiņas ceļu, bet, runājot par cianogēniem glikozīdiem un glikozinātiem, mēs runājam par molekulām, kuru izcelsme ir aminoskābēs; patiesībā cianogēnie glikozīdi rodas no savienojumiem, kas ir slāpeklis (skābs ūdeņraža cianīds CN), tas pats attiecas uz glikozinātiem, kuriem slāpekļa vietā ir sērs un kuri iegūti no primārajiem metabolītiem, jo īpaši aminoskābes.
- Fenola glikozīdu zāles: Uva ursina, savienojumi ar tiešu atvasinājumu no šišimīnskābes.
- Zāles ar kumarīna glikozīdiem: scichimic acid bioģenētiskais ceļš, kur starp zālēm, kas bagātas ar šīm aktīvajām vielām, atrodam zirgkastaņu un bergamotu.
- Zāles ar flavona glikozīdiem un antocianīniem: flavoni un antociāni ir molekulas ar līdzīgu struktūru C6-C3-C6, tādēļ tos var uzskatīt par vienu un to pašu grupu. Tie pieder pie plašās flavonoīdu molekulu saimes, kas ir visuresoši, jo no evolūcijas un bioloģiskā viedokļa tiem ir ārkārtīgi sena ģenēze, tik daudz, ka tos raksturojošie bioģenētiskie ceļi tiek uzskatīti par pirmajiem augu pasaulē. Tā kā tas ir visuresošs, par to bieži runās, jo īpaši par tādām zālēm kā mellenes, malva (antociāni), piena dadzis (flavonoīdi). Flavonoīdi ir molekulas, kurām ir dažādas īpašības, sākot no antioksidanta līdz aknu aizsargājošai.
- Tanīna glikozīdu zāles: tanīni, kas iegūti no gallskābes, vai tanīni, kas iegūti no katehīnisko vienību kondensācijas Tie ir diezgan izplatīti savienojumi, jo īpaši sastopami raganu lazdā, bet arī valriekstos un lāčplēšos.
Glikozīdu klasifikācijā tiek ņemti vērā visi bioģenētiskie metabolisma ceļi, sākot no acetāta, līdz aminoskābēm un beidzot ar skichimīnskābi. Tomēr šai sekundāro metabolītu kategorijai trūkst dažu citu kategoriju, pirmkārt, ALKALOĪDU, kas būtu jāaplūko atsevišķi attiecībā uz to izplatību, to daudzumu un nozīmi no funkcionālā viedokļa. Ir arī citi savienojumi, kuriem ir otršķirīga nozīme viņu veselības funkcijās, bet kas joprojām pastāv: beta-ciānveidīgie savienojumi (molekulas, kas satur slāpekli).
Citi raksti par tēmu "Glikozīdu veidi"
- Via del Mevalonato
- Farmakognozija
- Sirds glikozīdi
