Personām, kas jaunākas par 60 gadiem un kuras jau ir devušas pirmo Vaxzevria devu, CTS ieteica otro devu lietot kopā ar mRNS vakcīnu, tādējādi izmantojot heteroloģisko vakcināciju. Šos ieteikumus akceptēja Veselības ministrija, kas pēc tam izdeva rīkojumu par šo jautājumu.
Pēc tam 2021. gada 14. jūnijā AIFA (Itālijas Zāļu aģentūra) apstiprināja CTS un Veselības ministrijas lēmumus, precizējot, kā var notikt otrā deva ar mRNS vakcīnu 8-12 nedēļas pēc vakcīnas ievadīšanas līdz plkst. AstraZeneca (ar AIFA paziņojumu presei var iepazīties, noklikšķinot šeit).
"un Apvienotās Karalistes pētījums" Com-VOC ". Abi pētījumi tika veikti ar dalībniekiem, kuri saņēma pirmo Vaxzevria devu un otro Comirnaty devu (Pfizer / BioNTech).
CombiVacS pētījums
Pētnieki, kuri veica 2. fāzes klīnisko pētījumu CombiVacS, maija beigās publicēja provizorisku pētījuma versiju, kurā tika ziņots, ka pēc otrās devas, kas veikta ar citu vakcīnu (Comirnaty) nekā tā, kas ievadīta pirmajā devu (Vaxzevria), pētījuma dalībniekiem (visiem, kas jaunāki par 60 gadiem) izveidojās augstāks antivielu līmenis pret SARS-CoV-2 nekā kontroles grupai, kas nesaņēma heteroloģisku vakcināciju.
Tomēr, lai gan šķiet, ka heteroloģiskā vakcinācija var izraisīt izteiktāku imūnreakciju nekā tā, ko izraisa homologā vakcinācija ar Vaxzevria, ir nepieciešama turpmāka izmeklēšana. Turklāt vēl nav skaidrs, vai heteroloģiskās vakcinācijas izraisītā imūnā atbilde var būt nozīmīgāka par to, kas iegūta, homoloģiski vakcinējoties ar mRNS vakcīnām.
Com-COV studija
Apvienotajā Karalistē veiktajā pētījumā tika pētīta arī heterologās vakcinācijas ietekme, kas tika veikta ar pirmo Vaxzevria devu un otro Comirnaty devu, bet uz mazāku dalībnieku skaitu nekā Spānijā.
Tomēr pat šajā gadījumā pētnieki ziņoja par nozīmīgu imūnreakciju, tomēr brīdināja par pārmērīgu entuziasmu un aicināja būt piesardzīgiem, gaidot vairāk datu.
Pētījumā tika uzsvērts arī lielāks nevēlamo blakusparādību atkārtošanās pēc heteroloģiskās vakcinācijas, lai gan parasti par vakcīnu ievadīšanu ziņots par tādām sekām kā sāpes injekcijas vietā, drudzis, muskuļu sāpes, nogurums un galvassāpes. Šo efektu sākuma pieaugums varētu liecināt par lielāku imūnreakciju (revakcinācijas efektu), taču nelielais pētījuma dalībnieku skaits neļauj izdarīt secinājumus šajā nozīmē.
